(R)-4-Methoxywarfarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-Methoxywarfarin
• 英文别名: 4-methoxy-3-[(1R)-3-oxo-1-phenylbutyl]chromen-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: FGAWENWBTHQLEE-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Methoxywarfarin 生成 8-hydroxy-4-methoxy-3-[(1R)-3-oxo-1-phenylbutyl]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  HEIMARK, L. D.;TRAGER, W. F., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 4, 503-506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  华法林 在 (-)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二甲基磷]苯 copper(l) iodide 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (R)-4-Methoxywarfarin
  参考文献：
  名称：

  R和S的第一个实用的不对称合成-Warfarin

  摘要：

  通过使用新颖的两步“手性转换”策略和DuPHOS-Rh（I）催化的不对称氢化反应，开发了华法林Ia和Ib两种对映体的高效合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01796-0

文献信息

• A Highly Efficient Dimeric Manganese‐Catalyzed Selective Hydroarylation of Internal Alkynes
  作者：Yubo Pang、Gengtu Liu、Congcong Huang、Xiang‐Ai Yuan、Weipeng Li、Jin Xie

  DOI：10.1002/anie.202004950

  日期：2020.7.27

  inherent double controlled strategy of sterically hindered propargyl alcohols without the installing of external directing groups. Its synthetic robustness and practicality have been illustrated by the concise synthesis of bervastatin, a hypolipidemic drug, and late‐stage modification of complex alkynes with precise regioselectivity.

  在水存在下，在没有配体参与的空气气氛下，我们已经开发了一种通用且可预测的锰催化内部炔烃加氢芳基化反应。与其他广泛使用的过渡金属催化剂（包括钯，铑，镍或铜）相比，该反应具有独特的催化特性。简单的操作，高效和出色的官能团兼容性使该协议可用于90多种结构不同的内部炔烃，克服了炔烃的电子和空间效应的影响。其独特的区域选择性和化学选择性来自于锰基催化剂对固有的双重控制策略（受阻炔丙基醇）的固有反应性，而无需安装外部引导基团。
• The first practical asymmetric synthesis of R and S-Warfarin
  作者：Andrea Robinson、Hui-Yin Li、John Feaster

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01796-0

  日期：1996.11

  A highly efficient synthesis of both enantiomers of warfarin Ia and Ib has been developed by using a novel two step “chiral switch” strategy and a DuPHOS-Rh(I) catalyzed asymmetric hydrogenation.

  通过使用新颖的两步“手性转换”策略和DuPHOS-Rh（I）催化的不对称氢化反应，开发了华法林Ia和Ib两种对映体的高效合成方法。
• HEIMARK, L. D.;TRAGER, W. F., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 4, 503-506
  作者：HEIMARK, L. D.、TRAGER, W. F.

  DOI：——

  日期：——