5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-8-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-8-carbonitrile
• 英文别名: 3-(3-ethylsulfonylphenyl)-12-methyl-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-6-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 376.439
• InChiKey: NHOUTIMVZSAGKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-8-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-8-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 三苯基膦 silver tetrafluoroborate 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 溴苯 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.67h， 生成 5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08119655B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与包含以下化合物的激酶一起使用的复合物、制药组合物、试剂盒和方法：其中变量如本文所定义。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Futo Tomomichi

  公开号：US20100331357A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides a pharmaceutical composition, wherein solubility and stability of a water-insoluble or slightly water-soluble compound represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, are improved, by combination of the above-mentioned compound and a cyclodextrin derivative and a method for improving solubility, stability and the like of the above-mentioned compound.
• US8119655B2
  申请人：——

  公开号：US8119655B2

  公开（公告）日：2012-02-21