3-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1,2-benzisoxazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1,2-benzisoxazole hydrochloride
• 英文别名: [3-(6-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1,2-benzoxazol-6-yl]-piperidin-1-ylmethanone;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₄O₂*ClH
• 分子量: 400.84
• InChiKey: JBXSBRUTWKENJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 3-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1,2-benzisoxazole hydrochloride 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以35%的产率得到3-[6-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1,2-benzisoxazol-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New adenosine receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物。它还提供了腺苷A2A受体的拮抗剂，以及它们作为药物用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体信号通路可能有益的疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、注意力缺陷和多动症（ADHD）、亨廷顿病、神经保护、精神分裂症、焦虑和疼痛。本发明还涉及含有对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体可能有益的疾病和疾病。

  公开号：

  EP2210891A1

文献信息

• New adenosine receptor ligands and uses thereof
  申请人：Domain Therapeutics

  公开号：EP2210891A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The present invention provides new compounds with high affinity for adenosine A2A receptors. It also provides antagonists of adenosine A2A receptors and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A2A receptors signalling pathways could be beneficial such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, attention deficit and hyperactivity disorders (ADHD), Huntington's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety and pain. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing such new compounds with high affinity for adenosine A2A receptors and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A2A receptors could be beneficial.

  本发明提供了对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物。它还提供了腺苷A2A受体的拮抗剂，以及它们作为药物用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体信号通路可能有益的疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、注意力缺陷和多动症（ADHD）、亨廷顿病、神经保护、精神分裂症、焦虑和疼痛。本发明还涉及含有对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体可能有益的疾病和疾病。