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diethyl 3-benzoylpyrrolo[2,1-a]phthalazine-1,2-dicarboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 3-benzoylpyrrolo[2,1-a]phthalazine-1,2-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl 3-benzoylpyrrolo[2,1-a]phthalazine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C24H20N2O5
mdl
——
分子量
416.433
InChiKey
HSJOPVQRGOLKNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    but-2-enedioic acid diethyl esterN-phenacyl-phthalazinium bromide 在 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到diethyl 3-benzoylpyrrolo[2,1-a]phthalazine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    在重铬酸钴(II)存在下,邻苯二甲腈N-烷基与烯烃的1,3-偶极环加成反应合成吡咯并[ 2,1 - a ]酞嗪
    摘要:
    我们在此首次描述了通过2-的1,3-偶极环加成反应制得的1-氰基-3-苯甲酰基-1,2,3,10b-四氢吡咯并[2,1- a ]酞嗪(8)。苯甲酰酞菁溴化物(6a)与丙烯腈(7a)可以用重铬酸四(2-吡啶)吡啶钴(II)(TPCD)进行芳构化,以高收率得到1-氰基-3-苯甲酰基吡咯并[2,1-α]酞嗪(9a) 。此外,一般的和方便的一锅法用于制备吡咯并[2,1-α]酞嗪(9A-P )通过phthala zinium的1,3-偶极环加成开发Ñ -ylides(6A-C )与烯烃(7a-g)在TPCD存在下。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370524
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文献信息

  • New Pyrrolo[2,1-a]phthalazine Derivatives by One-Pot Three-Component Synthesis
    作者:Florea Dumitrascu、Miron Caproiu、Florentina Georgescu、Bogdan Draghici、Marcel Popa、Emilian Georgescu
    DOI:10.1055/s-0030-1258035
    日期:2010.10
    The synthesis of the pyrrolo[2,1-a]phthalazine derivatives was performed by an efficient one-pot three-component reaction starting from phthalazine, 2-bromoacetophenones and nonsymmetrical and symmetrical acetylenic dipolarophiles in 1,2-epoxybutane as both reaction medium and HBr scavenger. The structure of the compounds was assigned by IR and NMR spectroscopy.
    吡咯并 [2,1-a] 酞嗪衍生物的合成是通过高效的一锅三组分反应进行的,从酞嗪、2-溴苯乙酮和不对称和对称的炔属偶极体在 1,2-环氧丁烷中作为反应介质和HBr 清除剂。化合物的结构通过红外光谱和核磁共振光谱确定。
  • Synthesis of pyrrolo[2,1-<i>a</i>]phthalazines by 1,3-dipolar cycloaddition of phthalazinium<i>N</i>-ylides with alkenes in the presence of tetrakis-pyridine cobalt (II) dichromate
    作者:Jian Zhou、Yuefei Hu、Hongwen Hu
    DOI:10.1002/jhet.5570370524
    日期:2000.9
    10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]phthalazine (8), prepared by 1,3-dipolar cycloaddition of 2-phenacyl phthalazinium bromide (6a) with acrylonitrile (7a), can be aromatized by tetrakis-pyridine cobalt (II) dichromate (TPCD) to give 1-cyano-3-benzoylpyrrolo[2,1-α]phthalazine (9a) in good yield. Furthermore, a general and convenient one-pot procedure for preparation of pyrrolo[2,1-α]phthalazines (9a-p) was developed
    我们在此首次描述了通过2-的1,3-偶极环加成反应制得的1-氰基-3-苯甲酰基-1,2,3,10b-四氢吡咯并[2,1- a ]酞嗪(8)。苯甲酰酞菁溴化物(6a)与丙烯腈(7a)可以用重铬酸四(2-吡啶)吡啶钴(II)(TPCD)进行芳构化,以高收率得到1-氰基-3-苯甲酰基吡咯并[2,1-α]酞嗪(9a) 。此外,一般的和方便的一锅法用于制备吡咯并[2,1-α]酞嗪(9A-P )通过phthala zinium的1,3-偶极环加成开发Ñ -ylides(6A-C )与烯烃(7a-g)在TPCD存在下。
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