2-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethoxy]acetic acid
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₅
• 分子量: 229.192
• InChiKey: SPIGORNOUYSNDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 甲硝唑 在 potassium iodide 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种用于治疗幽门螺旋杆菌的鸡IgY双功能抗体

  摘要：

  一种用于治疗幽门螺旋杆菌的鸡IgY双功能抗体，涉及治疗性双功能抗体领域，涉及用于抗幽门螺旋杆菌治疗的鸡IgY抗体及其修饰方法。本发明专利的目的在于，解决幽门螺旋杆菌治疗药物的耐药性和口服IgY抗体治疗时间长、不易根治的问题，采用双功能抗体的方法，用多种化学物质、多种不同的方法，修饰抗幽门螺旋杆菌的鸡IgY抗体，起到抗生素与抗幽门螺旋杆菌抗体，双功能治疗幽门螺旋杆菌的效果，缩短治疗时间，降低幽门螺旋杆菌对抗生素的耐药性，降低抗生素的毒副作用，优化幽门螺旋杆菌的治疗方案。

  公开号：

  CN111228481A