乙烷二肼基n酰胺 | 3457-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙烷二肼基n酰胺
• 英文名称: oxaldiimidic acid dihydrazide
• 英文别名: Oxalamidrazon；Oxalsaeurediimiddihydrazid；Oxalsaeurebisamidrazon；ethanediimidic acid dihydrazide；oxalicdiimide acid hydrazide；oxalodiimidic acid dihydrazide；Oxalodiimidsaeure-dihydrazid；oxalimidohydrazide；1-N',2-N'-diaminoethanediimidamide
• CAS: 3457-37-2
• 化学式: C₂H₈N₆
• mdl: MFCD00463354
• 分子量: 116.126
• InChiKey: GUUTVNSLWGCVFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烷二肼基n酰胺 在 二氯化硫 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到4,4'-bis(1,2,3,5-dithiadiazolium) dichloride
  参考文献：
  名称：

  不相交双自由基 4,4'-双(1,2,3,5-二噻二唑基) [S2N2C−CN2S2] 及其碘电荷转移盐 [S2N2C−CN2S2][I] 的制备和表征

  摘要：

  恶胺腙与二氯化硫在乙腈中的缩合反应以中等产率得到4,4'-双(1,2,3,5-二噻二唑鎓)二氯化物。用三苯基锑还原该盐产生双基 4,4'-双（1,2,3,5-二噻二唑基）[S2N2C-CN2S2]，其已被分离并在固态下表征为它的二聚体 [S2N2C-CN2S2] 2. 双自由基是不相交的，并且从头分子轨道方法证实了三重态和双自由基单重态之间的能隙非常小（<0.5 kcal/mol），而与中心 C-C 键的扭转角无关。根据这些理论预测，双自由基的 ESR 谱（在 273 K 的 CHCl3 中）由简单的五线模式（aN = 0.50 mT，g = 2.011）组成，即两个中心之间没有可观察到的交换耦合. 在固态下，

  DOI：

  10.1021/ja952144x
• 作为产物：
  描述：

  氰 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 乙烷二肼基n酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dedichen, 1936, # 5, p. 16,18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-Triazines in the Synthesis of Bipyridine Bisphenolate ONNO Ligands and Their Highly Luminescent Tetradentate Pt(II) Complexes for Solution-Processable OLEDs
  作者：Piotr Pander、Rachel Bulmer、Ross Martinscroft、Stuart Thompson、Frank W. Lewis、Thomas J. Penfold、Fernando B. Dias、Valery N. Kozhevnikov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03175

  日期：2018.4.2

  rings. The new ligands were used to prepare highly luminescent ONNO-type Pt(II) complexes. The position of the cyclopentene rings significantly influences the solubility and photophysical properties of these complexes. Derivatives with closely positioned cyclopentene rings are soluble in organic solvents and proved to be the best candidate for solution-processable organic light-emitting devices (OLEDs)

  本文介绍了一种方便的合成ONNO型四齿6,6'-双（2-苯氧基）-2,2'-联吡啶（联吡啶双酚盐，BpyBph）配体及其铂（II）配合物的方法。该方法包括合成1,2,4-三嗪前体，然后通过Boger反应将其转化为官能化的吡啶。使用3，3′-和5，5′-双三嗪的两个互补途径允许中心吡啶环在不同位置上的修饰，这通过引入环戊烯环来举例说明。新的配体用于制备高发光度的ONNO型Pt（II）配合物。环戊烯环的位置显着影响这些配合物的溶解度和光物理性质。
• Nitrogen-Rich Bis-1,2,4-triazoles-A Comparative Study of Structural and Energetic Properties
  作者：Alexander A. Dippold、Thomas M. Klapötke

  DOI：10.1002/chem.201202483

  日期：2012.12.21

  synthesis and full structural and spectroscopic characterization of five bis‐1,2,4‐triazoles in combination with different energetic moieties like amino, nitro, nitrimino, azido, and dinitromethylene groups is presented. The main goal is a comparative study on the influence of those energetic moieties on the structural and energetic properties. A complete characterization including IR, Raman, and multinuclear

  在这项贡献中，介绍了五个bis-1,2,4-三唑与不同的高能基团（如氨基，硝基，亚硝基亚氨基，叠氮基和二硝基亚甲基）结合的合成以及完整的结构和光谱表征。主要目标是对这些高能部分对结构和高能性质的影响进行比较研究。介绍了所有化合物的完整表征，包括IR，拉曼光谱和多核NMR光谱。此外，还进行了X射线晶体学测量，可深入了解结构特征以及分子间和分子间的相互作用。在CBS-4M的理论水平上计算了所有化合物的标准形成焓，并使用EXPLO5.05​​程序计算了爆炸参数。此外，确定了冲击以及摩擦敏感性和对静电放电的敏感性。将通过使用实验获得的热分解值，灵敏度数据和计算出的性能特征来研究和评估合成化合物作为高能材料的潜在应用。
• New heteroaromatic compounds—XXXIV
  作者：M.J.S. Dewar、P.A. Spanninger

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80154-6

  日期：1972.1

  A number of bis-2,1,3,4-boratriazaroles have been prepared by reacting boronic acids or their derivatives with bis-amidrazones and their properties studied.

  通过使硼酸或其衍生物与双ami酰胺反应，制备了许多双-2,1,3,4-四硼三唑，并对其性质进行了研究。
• Synthesis and spectral studies of photochromism of 1,3-benzoxazinone spiropyrans
  作者：L. D. Popov、I. N. Shcherbakov、A. O. Bulanov、O. I. Kobeleva、T. M. Valova、V. A. Barachevsky

  DOI：10.1007/s11172-009-0337-3

  日期：2009.12

  Photochromism of the spiropyran derivatives of the 1,3-benzoxazinone series was studied. A relationship between the structure of substituents and photochromic properties of the compounds was revealed.

  研究了 1,3-苯并恶嗪酮系列螺吡喃衍生物的光致变色。揭示了取代基结构与化合物光致变色性能之间的关系。
• A new and simple ‘LEGO’ system for the synthesis of 2,6-oligopyridines
  作者：Gunther R. Pabst、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01437-3

  日期：1998.9

  α-arylglyoxals with carboxamidrazones 1 – 2 is the best method for the synthesis of aryl or hetaryl substituted 1,2,4-triazines 3 – 4. These 1,2,4-triazines can be easily transformed to pyridines by [4+2] cycloaddition with bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene followed by [4+2] cycloreversions of nitrogen and cyclopentadiene. This reaction sequence offers a new, simple and general access to 2,6-oligopyridines 8 – 11.

  α-与芳基乙二醛的carboxamidrazones缩合1 - 2为芳基或杂芳基的合成的最佳方法取代的1,2,4-三嗪-3 - 4。通过与双环[2.2.1]庚-2,5-二烯进行[4 + 2]环加成，然后对氮和环戊二烯进行[4 + 2]环还原，可以轻松地将这些1,2,4-三嗪转化为吡啶。该反应顺序提供了一个新的，简单和通用访问2,6- oligopyridines 8 - 11。