乙烷磺酸异丙酯; 乙磺酸异丙酯 | 14245-62-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 乙烷磺酸异丙酯; 乙磺酸异丙酯
• 中文别名: 乙磺酸异丙酯；乙烷磺酸异丙酯;乙磺酸异丙酯
• 英文名称: 2-propyl ethanesulfonate
• 英文别名: isopropyl ethanesulfonate；Isopropyl-ethansulfonat；2-Propyl-Ethansulfonat；ethanesulfonic acid isopropyl ester；propan-2-yl ethanesulfonate
• CAS: 14245-62-6
• 化学式: C₅H₁₂O₃S
• 分子量: 152.214
• InChiKey: COCAPDHQLSKPBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237℃
• 密度：
  1.096
• 闪点：
  97℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

乙磺酸异丙酯可以作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烷磺酸异丙酯; 乙磺酸异丙酯 、 氯磷酸二乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以58%的产率得到1-(diethylphosphono)ethanesulfonic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2511271B1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 乙基磺酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 2.5h， 以48%的产率得到乙烷磺酸异丙酯; 乙磺酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on chemical carcinogens and mutagens. XXV. Chemoselectivity of alkyl sulfonates toward 4-(p-nitrobenzyl)pyridine (NBP) in phosphate buffer.

  摘要：

  合成了六种烷基磺酸和五种对取代苯磺酸的甲基、乙基和异丙基酯，并评估了它们在含有60%丙酮的磷酸盐缓冲液（pH 6.0）中对4-(对硝基苄基)吡啶（NBP）的烷基化能力。对NBP的化学选择性常数SNBP被定义为用于NBP烷基化的烷基磺酸的摩尔分数与在缓冲介质中水解的剩余烷基化试剂的摩尔分数之比的对数。研究发现，SNBP不仅显著依赖于分子中烷基部分的结构，还明显依赖于离去的磺酸部分的电子性质。讨论了结构与化学选择性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1326

文献信息

• Solvent and Steric Effects on the Solvolysis of Polyvinylsulfonic Acid Esters
  作者：Sadao Yoshikawa、Oh-Kil Kim、Takeshi Hori

  DOI：10.1246/bcsj.39.1937

  日期：1966.9

  which contributed to the initial rate enhancement, while the latter indicates the aggregation of the polymer molecules owing to their strong hydrophobic character. The solvolysis rates, kp, for polymeric sulfonic esters were much greater than those, km, for monomeric analogs in all cases except isopropyl and n-butyl esters in 20% aqueous acetone. The relative rate (kp/km) increased with an increase

  乙磺酸酯的溶剂分解遵循密切的一级动力学，而聚乙烯磺酸酯的情况根据溶剂组成给出强烈弯曲的一级曲线。丙酮含量高时，聚磺酸酯的溶剂分解速率随着时间的推移逐渐降低，而含水量高时，溶剂分解在反应开始时受到抑制，但随着反应时间的延长而显着加速。前一个发现表明空间拥挤的释放有助于初始速率提高，而后者表明聚合物分子由于其强疏水性而聚集。聚合磺酸酯的溶剂分解速率 kp 远大于那些，km，对于所有情况下的单体类似物，除了异丙酯和正丁酯在 20% 丙酮水溶液中。相对速率（kp/km）随着丙酮含量的增加而增加，并且随着甲基酯的增加而明显增加。
• Heteroarylcarboxylic acid ester derivative
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US08877805B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Compounds represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

  公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐，可用作具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的降糖剂，并且作为糖尿病的预防或治疗药物。
• Organic sulfur mechanisms. 36. Cyclopropanesulfonyl chloride: its mechanisms of hydrolysis and reactions with tertiary amines in organic media
  作者：James F. King、Joe Y. L. Lam、Gabriele Ferrazzi

  DOI：10.1021/jo00057a027

  日期：1993.2

  Cyclopropanesulfonyl chloride (1) has been synthesized and its reactions examined to see if the three-membered ring leads to unusual reactions in either 1 or the corresponding sulfene, cyclopropanethione S,S-dioxide (2). pH-rate profiles, primary kinetic isotope effects (KIE's), and pH-product ratio experiments are in full agreement with mechanisms of hydrolysis of 1 like those of a simple alkanesulfonyl chlorides (J. Am. Chem. Soc. 1992,114,1743-1749), specifically, (a) below pH 7.2 by S(N)2-S reaction with water and (b) above pH 7.3, elimination by hydroxide to form the sulfene (2) which is trapped by (i) water below pH 12.0 and (ii) hydroxide above pH 12.0. The products of the reaction of cyclopropanesulfonyl-1-d chloride (9) with triethylamine and 2-propanol in dichloromethane indicate that most of the reaction goes via 2; the analogous reaction with trimethylamine apparently proceeds by a direct formation of the sulfonylammonium chloride (14) which then yields the alpha-deuterated N,N-dimethyl sulfonamide (12, R = Me). The evident sulfene formation processes in the reaction of triethylamine with ethanesulfonyl, 2-propanesulfonyl, and cyclopropanesulfonyl chlorides show very low primary KIE's (<1.5), pointing to highly product-like transition states. Reaction of 1 with an enamine (1-pyrrolidino-2-methylpropene, 20) in the presence of a base in either water or dichloromethane gave cyclopropanesulfonpyrrolidide (23) and an aldehyde adduct (24), but no four-membered cycloadduct (21).
• .alpha.-Alkylation of alkyl alkanesulfonates
  作者：William E. Truce、D. J. Vrencur

  DOI：10.1021/jo00829a097

  日期：1970.4
• BERKESSEL, ALBRECHT;VOGES, MARKUS, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1147-1151
  作者：BERKESSEL, ALBRECHT、VOGES, MARKUS

  DOI：——

  日期：——