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1-ethenyl-3-methylimidazolinium bromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethenyl-3-methylimidazolinium bromide
英文别名
1-vinyl-3-methylimidazolium bromine;1-methyl-3-vinylimidazolium bromide;1-vinyl-3-methylimidazolium bromide;1-ethenyl-3-methylimidazol-3-ium;bromide
1-ethenyl-3-methylimidazolinium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C6H9N2
mdl
——
分子量
189.055
InChiKey
USISIIYRINWYCM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.58
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethenyl-3-methylimidazolinium bromide3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇安息香双甲醚 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到1-methyl-3-[3-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecylthio)propyl]imidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    通过巯基-烯/炔基点击化学制备的氟烷基官能咪唑和基于咪唑的离子液体
    摘要:
    为了寻求用于航空航天应用的新型阳离子氟化、全疏性(疏水和疏油)离子液体,系统地研究了氟化硫醇与各种含烯和烯烯的咪唑和咪唑鎓底物的对比。使用 UV 引发的点击化学方法以定量转换制备化合物,并相对容易地纯化。合成了 7 种离子液体,分离得率从 74% 到 >99% 不等。5 种新型阳离子氟离子液体是疏水性的,2 种是室温下的液体。除了疏水性外,还在广泛的常规有机溶剂中定性检查了七种离子液体的溶解度。值得注意的是,大多数制备的离子液体不溶于水和己烷,但可溶于甲醇、丙酮、乙腈和二氯甲烷。除了有趣的溶解度特性外,本研究中的离子液体还具有高密度,无需掺入重原子,范围为 1.596 至 1.924gcm-3。氟化盐在空气中也表现出良好的短期热稳定性,分解温度范围为 215°C 至 320°C。 其他相关的表征方法包括光谱学、热分析和物理性质测量(如适用)。本研究还获得了二价阳离子氟离子液体的 X 射线晶
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2019.111677
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙烯基咪唑溴甲烷 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-ethenyl-3-methylimidazolinium bromide
    参考文献:
    名称:
    使用氮掺杂碳负载的 Cu 纳米粒子的 Li-SOCl2 电池的高效和非贵金属
    摘要:
    对于锂亚硫酰氯电池,正极材料的催化活性对其电化学性能起着至关重要的作用。本文选择聚(1-乙烯基-3-甲基咪唑二氰胺)离子液体(PIL)作为前驱体负载CuO纳米粒子,以及一种高效的非贵金属氮掺杂碳负载Cu纳米粒子(NC@Cu)复合材料。设计制备了用于锂亚硫酰氯电池阴极催化剂的材料。X 射线衍射 (XRD) 和高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM) 证实负载的 CuO 纳米颗粒通过 PIL 热分解形成的碳还原为 Cu。X 射线光电子能谱 (XPS) 图像证实了氮掺杂碳和铜纳米粒子的存在。拉曼光谱还表明,Cu 和 NC 之间的相互作用提供了更多的活性位点。NC@Cu复合催化剂在亚硫酰氯的还原过程中表现出优异的活性,从材料表现出较低的放电过电位和改善其速率决定步骤的电子转移的特性可以看出。倍率性能、工作电压和放电容量都有所提高。
    DOI:
    10.1149/2.0701904jes
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文献信息

  • Parallel Microwave-Assisted Synthesis of Ionic Liquids and Screening for Denitrogenation of Straight-Run Diesel Feed by Liquid-Liquid Extraction
    作者:Miguel A. Ceron、Diego J. Guzman-Lucero、Jorge F. Palomeque、Rafael Martinez-Palou
    DOI:10.2174/138620712800194477
    日期:2012.4.1
    Fifty-six ionic liquids were efficiently synthesized in parallel format under one-pot, solvent-free microwave-assisted synthesis. These compounds were evaluated as extracting agents of nitrogen-containing compounds from a real Diesel feed before being submitted to the hydrodesulfurization process to obtain ultralow sulfur Diesel. Our results showed that halogenated ionic liquids are an excellent alternative
    在一锅无溶剂微波辅助合成下,以平行形式有效合成了56种离子液体。在进行加氢脱硫工艺以获得超低硫柴油之前,对这些化合物作为来自实际柴油进料中的含氮化合物的萃取剂进行了评估。我们的结果表明,卤代离子液体是一种极好的替代品,因为这些离子液体相对便宜,对萃取含氮化合物具有很高的选择性,并且可以再生和再循环。
  • 一种碱性固载化离子液体催化合成假性紫罗兰酮的方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN111187152B
    公开(公告)日:2022-07-15
    本发明公开了一种碱性固载化离子液体催化合成假性紫罗兰酮的方法,它以柠檬醛为原料,在碱性固载化离子液体为催化剂的条件下,在40℃~50℃下缓慢滴加丙酮进行反应,制得假性紫罗兰酮;所述碱性固载化离子液体中使用的载体为PS材料,PS材料为聚苯乙烯,碱性固载化离子液体为下列之一:。本发明的碱性固载化离子液体催化剂易于从反应液中分离出来,避免在多次循环反应中造成的催化剂损耗情况,在合成假性紫罗兰酮的过程中具有产物收率较高、产品洁净等优点。
  • Preparation and Structure of Mono- and Binuclear Half-Sandwich Iridium, Ruthenium, and Rhodium Carbene Complexes Containing 1,2-Dichalcogenolao 1,2-Dicarba-<i>closo</i>-Dodecaboranes
    作者:Xin Wang、Shuang Liu、Lin-Hong Weng、Guo-Xin Jin
    DOI:10.1002/chem.200600854
    日期:2007.1
    The synthesis of half-sandwich transition metal complexes containing both 1,2-dichalcogenolato-1,2-dicarba-closo-docecaborane (Cab(E,E)) [Cab(E,E)=E(2)C(2)(B(10)H(10)); E = S, Se] and N-heterocyclic carbene (NHC) ligands is described. Addition of mono-NHC ligand to the 16e half-sandwich dichalcogenolato carborane complexes [Cp*Rh(Cab(E,E))], [Cp*Ir(Cab(S,S))], [(p-cymene)Ru(Cab(S,S))] (Cp* = penta
    包含1,2-二氯异氰酸根合物1,2-二氨基甲酰-氯二十二硼烷(Cab(E,E))[Cab(E,E)= E(2)C(2)的半三明治过渡金属配合物的合成(B(10)H(10));描述了E = S,Se]和N-杂环卡宾(NHC)配体。将单-NHC配体添加到16e半夹心二氯二氢萘基硼烷络合物中[Cp * Rh(Cab(E,E))],[Cp * Ir(Cab(S,S))],[(p-cymene)Ru (Cab(S,S))](Cp * =五甲基环戊二烯基)得到类型为[LM(Cab(E,E))(NHC)]的相应单核18e二硫醇盐络合物:[Cp * M(Cab(S,S) )(1-乙烯基-3-甲基咪唑啉-2-亚基)] [M = Ir(2),Rh(3)),[Cp * Rh(Cab(E,E))(3-甲基-1-吡啶并咪唑啉- 2-亚烷基)] [E = S(6),Se(7)],[(对异丙基)Ru(Cab(S,S))(NHC)]
  • Polymerisate aus ethylenisch ungesättigten, N-haltigen Verbindungen, polymerisiert in Gegenwart von Monosacchariden, Oligosacchariden, Polysacchariden oder deren Derivaten
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0526800A1
    公开(公告)日:1993-02-10
    Polymerisate aus ethylenisch ungesättigten Verbindungen, die mindestens ein kovalent gebundenes N-Atom im Molekül enthalten, polymerisiert in Gegenwart von Monosacchariden, Oligosacchariden, Polysacchariden oder deren Derivaten, erhältlich durch radikalisch initiierte Copolymerisation von (A) Monomeren oder Monomerenmischungen aus der Gruppe (a) N-Vinylimidazole, welche am heterocyclischen Ring durch bis zu drei Ci- bis C12-Alkylrest substituiert sein und in N-quaternisierter Form oder in Salzform vorliegen können, (b) fünf- bis achtgliedrige N-Vinyllactame, welche am Ring durch bis zu drei Ci- bis C12-Alkylreste substituiert sein können, (c) Acrylsäure- oder Methacrylsäure-dialkylaminoalkylester mit insgesamt bis zu 30 C-Atomen im Dialkylaminoalkyl-Rest welche in N-quaternisierter Form oder in Salzform vorliegen können, (d) N-(Dialkylaminoalkyl)-acrylsäure- oder -methacrylsäureamide mit insgesamt bis zu 30 C-Atomen in Dialkylaminoalkyl-Rest, welche in N-quaternisierter Form oder in Salzform vorliegen können, und (e) Diallyl-C1- bis C12-alkylamine oder deren Salze oder Diallyl-di(C1- bis C12-alkyl)-ammonium-Verbindungen, wobei als weitere Comonomere zu (A) noch (f) monoethylenisch ungesättigte C3- bis C10-Carbonsäuren und deren Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumsalze, (g) monoethylenisch ungesättigte C3- bis C1 o-Carbonsäureester sowie (h) in geringen Mengen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte, nicht konjugierte Doppelbindungen im Molekül enthaltende Verbindungen vorhanden sein können, in Gegenwart von (B) Monosacchariden, Oligosacchariden, Polysacchariden, thermisch oder mechanisch behandelten, oxidativ, hydrolytisch oder enzymatisch abgebauten Polysacchariden, oxidierten hydrolytisch oder enzymatisch abgebauten Polysacchariden, chemisch modifizierten Mono-, Oligo- und Polysacchariden oder Mischungen der genannten Verbindungen (B) im Gewichtsverhältnis (A):(B) von (95 bis 20):(5 bis 80). Die Polymerisate eignen sich als filmbildende Konditioniermittel in kosmetischen Zubereitungen und als Stabilisatoren für Parfüme und Parfümöle.
    乙烯基不饱和化合物聚合物,分子中至少含有一个共价键 N 原子,在单糖、低聚糖、多糖或其衍生物存在下聚合,可通过以下自由基引发的共聚合获得 (A) 由以下单体或单体混合物组成的组 (a) N-乙烯基咪唑,其杂环上可被最多三个 Ci- 至 C12-烷基取代,可以 N-季铵化形式或盐形式存在、 (b) 五至八元 N-乙烯内酰胺,其环可被最多三个 Ci- 至 C12-烷基取代、 (c) 丙烯酸或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯,其二烷基氨基烷基中的 C 原子总数可达 30 个,可以 N-季铵化形式或盐形式存在、 (d) N-(二烷基氨基烷基)-丙烯酸或甲基丙烯酸酰胺,二烷基氨基烷基中的 C 原子总数不超过 30 个,可以 N-季铵化形式或盐形式存在,以及 (e) 二烯丙基-C1-至 C12-烷基胺或其盐或二烯丙基-二(C1-至 C12-烷基)-铵化合物、 其中 (A) 的其他共聚单体为 (f) 单乙烯不饱和 C3-至 C10-羧酸及其碱金属盐、碱土金属盐或铵盐、 (g) 单乙烯不饱和 C3 至 C1 o-羧酸酯,以及 (h) 分子中含有至少两个乙烯不饱和非共轭双键的少量化合物 可能存在于以下物质中 (B) 单糖、低聚糖、多糖、经热处理或机械处理、氧化、水解或酶降解的多糖、经 氧化水解或酶降解的多糖、经化学修饰的单糖、低聚糖和多糖或上述化合物 (B)的混合物 重量比(A):(B)为(95-20):(5-80)。 这些聚合物可用作化妆品制剂中的成膜调节剂以及香水和香水油的稳定剂。
  • US4528322A
    申请人:——
    公开号:US4528322A
    公开(公告)日:1985-07-09
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同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺