methyl (S)-3-{3,4-bis[(tert-butoxycarbonyl)oxy]phenyl}-2-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-{3,4-bis[(tert-butoxycarbonyl)oxy]phenyl}-2-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[3,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₁₀
• 分子量: 511.569
• InChiKey: SXIXLZJUFCSCID-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋多巴 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 methyl (S)-3-{3,4-bis[(tert-butoxycarbonyl)oxy]phenyl}-2-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Boc-Protection on L-DOPA：促进水下附着力的简便方法

  摘要：

  在Boc x-（L-DOPA）n - OMe族的四种化合物中（x = 1-3；n = 1,2），其中三个具有良好的粘合性。引入保护基可稳定L-DOPA，防止儿茶酚部分氧化并增强疏水性。这些材料显示出良好的粘合性，并具有不同的性能，因此它们可以用作绿色和生物相容性粘合剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001264

文献信息

• Boc‐Protection on L‐DOPA: an Easy Way to Promote Underwater Adhesion
  作者：Demetra Giuri、Kiran A. Jacob、Paolo Ravarino、Claudia Tomasini

  DOI：10.1002/ejoc.202001264

  日期：2020.12.13

  Among four compounds of the family Bocx‐(L‐DOPA)n‐OMe (x = 1–3; n = 1,2), three of them show good adhesiveness. The introduction of protecting groups stabilizes L‐DOPA, preventing the oxidation of the catechol moiety and enhances the hydrophobicity. These materials show good adhesiveness, with different properties, so they may find applications as green and biocompatible adhesives.

  在Boc x-（L-DOPA）n - OMe族的四种化合物中（x = 1-3；n = 1,2），其中三个具有良好的粘合性。引入保护基可稳定L-DOPA，防止儿茶酚部分氧化并增强疏水性。这些材料显示出良好的粘合性，并具有不同的性能，因此它们可以用作绿色和生物相容性粘合剂。