乙酮,1-(4,5-二羟基-2-甲基苯基)- | 18087-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酮,1-(4,5-二羟基-2-甲基苯基)-
• 英文名称: 1-(4,5-dihydroxy-2-methylphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4,5-Dihydroxy-2-methyl-phenyl)-aethanon；1-(4,5-Dihydroxy-2-methylphenyl)ethan-1-one
• CAS: 18087-17-7
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD11045609
• 分子量: 166.177
• InChiKey: KJPSGEGZFHEACU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170.5–171°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914501900

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酮,1-(4,5-二羟基-2-甲基苯基)- 、 ethyl (E)-4-methyl-3,5-hexadienoate 在 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Diels-Alder reaction of electrogenerated quinones on a PTFE-fiber coated electrode in lithium perchlorate / nitromethane

  摘要：

  Diels-Alder reaction of dienes and in situ generated quinones was accelerated on a PTFE-fit,er in an electrolytic lithium perchlorate / nitromethane system. In the presence of PTFE-fiber on a glassy carbon electrode, unstable quinones were efficiently generated by electrooxidation and trapped by dienes maintained on the poly-fluorinated fiber to give the desired cycloadducts stereoselectively in excellent yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01090-9
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 乙酮,1-(4,5-二羟基-2-甲基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  Stephen; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels–Alder adducts of <i>ortho</i>-benzoquinones: rearrangements and further transformations
  作者：Rina Carlini、Kerianne Higgs、Nicholas Taylor、Russell Rodrigo

  DOI：10.1139/v97-097

  日期：1997.6.1

  or C-4 react as dienophiles at the C3—C4 double bond in Diels–Alder reactions with several dienes, with predictable regiochemistry. The adducts undergo migration of the "angular" EWG substituent with concomitant aromatization to produce substituted catechols. The bicyclic products can be oxidized in situ and annelated by a further Diels–Alder reaction to yield 9,10-phenanthraquinone systems. When (2E)-2

  在 C-3 或 C-4 处被吸电子基团（EWG = CO2Me、COSMe、COCH3、CHO）取代的邻苯醌在 Diels-Alder 反应中作为 C3-C4 双键的亲二烯体与几种二烯反应，具有可预测的区域化学。加合物经历“角形”EWG 取代基的迁移并伴随芳构化产生取代的儿茶酚。双环产物可以被原位氧化并通过进一步的 Diels-Alder 反应退火以产生 9,10-菲醌系统。当 (2E)-2,4-戊二烯醇在第二次环加成中用作二烯时，醇羟基与醌羰基之一的反应导致生成四环内酯 22a、22b 和 23。 关键词：苯醌, Diels-Alder, 重排, 菲醌, 菲呋喃。
• v. Krannichfeldt, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 4019
  作者：v. Krannichfeldt

  DOI：——

  日期：——
• Manske; Ledingham, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1944, vol. 22, p. 115,123
  作者：Manske、Ledingham

  DOI：——

  日期：——
• PATIL, GHANSHYAM;MATIER, WILLIAM L.;MAI, KHUONG H. X.
  作者：PATIL, GHANSHYAM、MATIER, WILLIAM L.、MAI, KHUONG H. X.

  DOI：——

  日期：——