1,15,15-trimethyl-3-azatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,15,15-trimethyl-3-azatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene
• 英文别名: 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-(dimethylmethano)acridine；(1R,12S)-1,15,15-trimethyl-3-azatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4,6,8,10-pentaene
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: HQZWLRCOLKSIKZ-DYVFJYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-aminophenyl)methylene-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one 在 硅酸四乙酯 、 硫酸 作用下， 以68%的产率得到1,15,15-trimethyl-3-azatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Camphor-Based Chiral Quinolines

  摘要：

  Several chiral quinolines are prepared by the cyclization of imines derived from camphor.

  DOI：

  10.1080/00397919508010791

文献信息

• Transition-Metal-Free Indirect Friedländer Synthesis of Quinolines from Alcohols
  作者：Ricardo Martínez、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo801678n

  日期：2008.12.19

  The synthesis of polysubstituted quinolines can be easily and greenly accomplished by the direct reaction between the corresponding 2-aminobenzylic alcohol derivative and either a ketone or alcohol in the presence of a base, without any transition-metal catalyst.

  通过在相应的2-氨基苄基醇衍生物与酮或醇之间在碱的存在下直接反应，而无需任何过渡金属催化剂，即可轻松而绿色地完成多取代喹啉的合成。
• SOTIROPOULOS, JEAN;EL, BATOUTI NAGUI;LAMAZOUERE, ANNE-MARIE, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 907-912
  作者：SOTIROPOULOS, JEAN、EL, BATOUTI NAGUI、LAMAZOUERE, ANNE-MARIE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Camphor-Based Chiral Quinolines
  作者：Brian E. Love、Jianhua Ren

  DOI：10.1080/00397919508010791

  日期：1995.1

  Several chiral quinolines are prepared by the cyclization of imines derived from camphor.