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1-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)-3-carbamoylpyridin-1-ium bromide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)-3-carbamoylpyridin-1-ium bromide
英文别名
1-(4'-phenylphenacyl)-3-carbamoylpyridinium bromide;1-[2-Oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]pyridin-1-ium-3-carboxamide;bromide
1-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)-3-carbamoylpyridin-1-ium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C20H17N2O2
mdl
——
分子量
397.271
InChiKey
YFOVBYSLHYJBGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.37
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烟酰胺2-溴-4-苯基乙酰苯乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以44%的产率得到1-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)-3-carbamoylpyridin-1-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    烟酰胺季铵化及其衍生物抗真菌活性的改进方法
    摘要:
    烟酰胺与不同亲电子试剂的季铵化反应:碘甲烷和取代的 2-溴苯乙酮(4-Cl、4-Br、4-H、4-CH3、4-F、4-OCH3、4-Ph、2-OCH3、 4-NO2) 报道。通过常规合成和在无水乙醇和丙酮中在微波辐射下进行制备。通过微波介电加热进行的合成显着提高了产率,最高可达 8 倍,并将反应时间从大约 1 倍缩短。一天的常规,到 10-20 分钟。合成化合物的结构经IR、1H-和13C-NMR光谱、质谱和元素分析证实。这些化合物已在 10 µg/mL 和 100 µg/mL 的浓度下筛选出对尖孢镰刀菌、小镰刀菌、Macrophomina phaseolina 和核盘菌的抗真菌活性。六种化合物在 10 µg/mL 的浓度下显示出强烈的菌丝生长抑制作用。所有测试的化合物在 100 µg/mL 的浓度下都显示出对核盘菌的巨大抑制活性。
    DOI:
    10.3390/molecules24061001
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文献信息

  • An Improved Method for the Quaternization of Nicotinamide and Antifungal Activities of Its Derivatives
    作者:Tamara Siber、Valentina Bušić、Dora Zobundžija、Sunčica Roca、Dražen Vikić-Topić、Karolina Vrandečić、Dajana Gašo-Sokač
    DOI:10.3390/molecules24061001
    日期:——
    nicotinamide, with different electrophiles: methyl iodide and substituted 2-bromoacetophenones (4-Cl, 4-Br, 4-H, 4-CH3, 4-F, 4-OCH3, 4-Ph, 2-OCH3, 4-NO2) are reported. The preparations were carried out by conventional synthesis and under microwave irradiation in absolute ethanol and acetone. The synthesis performed by microwave dielectric heating significantly improved yield, up to 8 times, and shortened down
    烟酰胺与不同亲电子试剂的季铵化反应:碘甲烷和取代的 2-溴苯乙酮(4-Cl、4-Br、4-H、4-CH3、4-F、4-OCH3、4-Ph、2-OCH3、 4-NO2) 报道。通过常规合成和在无水乙醇和丙酮中在微波辐射下进行制备。通过微波介电加热进行的合成显着提高了产率,最高可达 8 倍,并将反应时间从大约 1 倍缩短。一天的常规,到 10-20 分钟。合成化合物的结构经IR、1H-和13C-NMR光谱、质谱和元素分析证实。这些化合物已在 10 µg/mL 和 100 µg/mL 的浓度下筛选出对尖孢镰刀菌、小镰刀菌、Macrophomina phaseolina 和核盘菌的抗真菌活性。六种化合物在 10 µg/mL 的浓度下显示出强烈的菌丝生长抑制作用。所有测试的化合物在 100 µg/mL 的浓度下都显示出对核盘菌的巨大抑制活性。
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