5-benzoyl-4-phenyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-Benzoyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: HPHRXJDYIPSGLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 在 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-benzoyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Containing Heterocycles via Mechanochemical Grinding and Conventional Techniques

  摘要：

  机械杂环化学是近年来迅速发展起来的一门技术，它吸引了杂环化学家们的注意，他们开始使用磨石技术，以无溶剂、绿色、高效、清洁的方式合成多种杂环体系。a,b-环氧酮被用作合成稳定羟基唑的独特支架。与传统的热技术相比，研磨技术的主要优势在于其简单、无溶剂的条件，以及容易操作和高产率经济性。它还成功地实现了绿色化学的三个目标：无溶剂、高原子经济性、节约能源，从而兼具经济和环境优势。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20798

文献信息

• A New Entry to Cascade Organocatalysis: Reactions of Stable Sulfur Ylides and Nitroolefins Sequentially Catalyzed by Thiourea and DMAP
  作者：Liang-Qiu Lu、Yi-Ju Cao、Xiao-Peng Liu、Jing An、Chang-Jiang Yao、Zhi-Hui Ming、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1021/ja800746q

  日期：2008.6.1

  A novel cascade organocatalysis that allows efficient and rapid access to diverse and structurally complex oxazolidin-2-ones from simple starting materials and catalysts has been developed. A possible mechanism of this reaction has been proposed based on D- and (13)C-labeling experiments.
• Murthy, K. S. Keshava; Dhar, D. N., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 7, p. 687 - 696
  作者：Murthy, K. S. Keshava、Dhar, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• KESHAVA, MURTHY, K. S.;DHAR, D. N., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 7, 687-695
  作者：KESHAVA, MURTHY, K. S.、DHAR, D. N.

  DOI：——

  日期：——