1,2-Dimethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazoliumperchlorat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazoliumperchlorat
• 英文别名: 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolylium perchlorate；1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium perchlorate；1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;perchlorate
• 化学式: C₁₇H₁₇N₂*ClO₄
• 分子量: 348.786
• InChiKey: VTWNZNWFJUMAOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  野燕枯 、 高氯酸 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CROSS B.; AROTIN R. L.; RUOPP C. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 905-910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-Dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium-2,2-dichloropropionate
  申请人：American Cyanamid Co.

  公开号：US04162913A1

  公开（公告）日：1979-07-31

  The invention is novel compositions containing a pyrazolium salt and a polyhalocarboxylic acid, an alkali metal or alkaline earth metal polyhalocarboxylate salt useful in the control of wild oats and other undesirable grass plants. The invention includes a herbicidal salt of the pyrazolium cation and the polyhalocarboxylate anion.

  这项发明涉及含有吡唑盐和多卤代羧酸、碱金属或碱土金属多卤代羧酸盐的新型组合物，用于控制野燕麦和其他不良草本植物。该发明包括吡唑阳离子和多卤代羧酸盐的除草盐。
• Herbicidal combinations
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04170464A1

  公开（公告）日：1979-10-09

  This invention is (1) synergistic combinations of a 1,2-dialkyl-3,5-diphenylpyrazolium salt and a 2,4-dichlorophenoxy acetic acid or the salts and esters thereof, or 4-chloro-2-methylphenoxy acetic acid or the salts or esters thereof useful as herbicides; (2) a salt of a 1,2-dialkyl-3,5-diphenylpyrazolium cation and certain halophenoxy acetate anions useful as herbicides and (3) the synergistic combination of 1, above, with the salt of 2, above, present.

  这项发明是（1）1,2-二烷基-3,5-二苯基吡唑盐和2,4-二氯苯氧乙酸或其盐和酯，或4-氯-2-甲基苯氧乙酸或其盐或酯的协同组合物，用作除草剂；（2）1,2-二烷基-3,5-二苯基吡唑阳离子的盐和某些卤苯氧乙酸阴离子的盐，用作除草剂；以及（3）上述1中的协同组合物与上述2中的盐的协同组合物。
• The Reaction of 2,4,6-Triphenyl-1,3-oxazinylium Perchlorate with Amino Compounds
  作者：Isao Shibuya

  DOI：10.1246/bcsj.54.2387

  日期：1981.8

  and 4-phenylthiosemicarbazide all led to pyrazoline derivatives. N,N-Dimethylhydrazine yielded two chain products competitively, while N,N′-dimethylhydrazine gave 1,2-dimethyl-3,5-diphenyl-1,2,4-triazolylium and 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolylium perchlorate competitively. It was thus shown that 2,4,6-triphenyl-1,3-oxazinylium perchlorate reacts with amino compounds in a complicated fashion to afford

  研究了高氯酸2,4,6-三苯基-1,3-恶嗪鎓与多种氨基化合物的反应。伯胺和氨基脲生成嘧啶鎓高氯酸盐。邻苯二胺、邻氨基苯甲酰胺和邻氨基苯硫酚分别生成 2,4-二苯基-1,5-苯二氮卓、2-苯基-4-羟基喹唑啉和 2-苯基-1,3-苯并噻唑。苯甲酰肼、4-吡啶碳酰肼和 4-苯基氨基硫脲都可生成吡唑啉衍生物。N,N-二甲基肼竞争性地产生两种链状产物，而N,N'-二甲基肼产生1,2-二甲基-3,5-二苯基-1,2,4-三唑鎓和1,2-二甲基-3,5-二苯基吡唑鎓高氯酸盐具有竞争力。因此表明，2,4,6-三苯基-1,3-恶嗪鎓高氯酸盐以复杂的方式与氨基化合物反应，得到各种杂环化合物和其他衍生物。
• SHIBUYA ISAO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 6, 780-784
  作者：SHIBUYA ISAO

  DOI：——

  日期：——
• YASUMOTO MASAHIKO; SHIBUYA ISAO; YANAGIYA KOHSHIN, J. NAT. CHEM. LAB. IND., 82,(1987) N 2, 81-87
  作者：YASUMOTO MASAHIKO、 SHIBUYA ISAO、 YANAGIYA KOHSHIN

  DOI：——

  日期：——