octaminomycin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: octaminomycin A
• 英文别名: Octaminomycin A；N-[(3S,6S,9S,15S,18R,21S,24S,25R,28S)-21-benzyl-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4,25-dimethyl-6,18-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,14,17,20,23,27-octaoxo-15-propan-2-yl-26-oxa-1,4,7,13,16,19,22-heptazatricyclo[26.3.0.09,13]hentriacontan-24-yl]propanamide
• 化学式: C₅₃H₇₆N₈O₁₁
• 分子量: 1001.23
• InChiKey: CXOYNCFULZDUCZ-PZZQEIOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octaminomycin A 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以0.8 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Octaminomycins A和B，对恶性疟原虫有活性的环状八肽

  摘要：

  两个新的环状十八肽，八氨基霉素A（1）和B（2），是从链霉菌（Streptomyces sp ）的微生物代谢物组分库中分离出来的。RK85-270基于天然产物图筛选。在HRESIMS，1D和2D NMR光谱数据以及用于序列分析的MS / MS实验的基础上阐明了它们的结构。组成氨基酸残基的绝对构型是通过单晶X射线衍射和Marfey方法相结合确定的。值得注意的是，八氨基霉素A（1）和B（2）对氯喹敏感和对氯喹具有抗性的菌株显示出良好的体外抗血浆活性，最高30μM时无细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b00758

文献信息

• Octaminomycins A and B, Cyclic Octadepsipeptides Active against <i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Jun-Pil Jang、Toshihiko Nogawa、Yushi Futamura、Takeshi Shimizu、Daisuke Hashizume、Shunji Takahashi、Jae-Hyuk Jang、Jong Seog Ahn、Hiroyuki Osada

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.6b00758

  日期：2017.1.27

  octadepsipeptides, octaminomycins A (1) and B (2), were isolated from a microbial metabolite fraction library of Streptomyces sp. RK85-270 based on Natural Products Plot screening. Their structures were elucidated on the basis of HRESIMS, 1D and 2D NMR spectroscopic data, and MS/MS experiments for sequence analysis. The absolute configurations of the constituent amino acid residues were determined by a combination

  两个新的环状十八肽，八氨基霉素A（1）和B（2），是从链霉菌（Streptomyces sp ）的微生物代谢物组分库中分离出来的。RK85-270基于天然产物图筛选。在HRESIMS，1D和2D NMR光谱数据以及用于序列分析的MS / MS实验的基础上阐明了它们的结构。组成氨基酸残基的绝对构型是通过单晶X射线衍射和Marfey方法相结合确定的。值得注意的是，八氨基霉素A（1）和B（2）对氯喹敏感和对氯喹具有抗性的菌株显示出良好的体外抗血浆活性，最高30μM时无细胞毒性。