1-[(N-ethyl-(N-methyl)amino)carbonyl]-3-methyl-1H-imidazolium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(N-ethyl-(N-methyl)amino)carbonyl]-3-methyl-1H-imidazolium iodide
• 英文别名: N,3-dimethyl-N-propylimidazol-3-ium-1-carboxamide;iodide
• 化学式: C₉H₁₆N₃O*I
• 分子量: 309.15
• InChiKey: PLIPQNOQBIJGLX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.37
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(N-ethyl-(N-methyl)amino)carbonyl]-3-methyl-1H-imidazolium iodide 、 3-(1-(S)-(N,N-二甲基氨基)乙基)苯酚 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 利凡斯的明
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the preparation of phenylcarbamates

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为1的氨基烷基苯基氨酯化合物的方法，其中R1和R2独立地是氢或C1-6烷基；R3和R4相同或不同，每个是较低的烷基；或者R3和R4与它们连接的氮一起形成一个三至八元环的环状结构，带有或不带有类似氮或氧的杂原子；R5和R6独立地是氢、线性、支链或环状的C1-6烷基、烯丙基、丙炔基或苄基；或者R5和R6与它们连接的氮一起形成一个三至八元环的环状结构，带有或不带有类似氮或氧的杂原子；标有“*”的碳中心是外消旋的或对映富集的(R)-或(S)-构型；以及药学上可接受的加合盐，以及包括以下步骤的晶体和非晶态形式：i)将胺R5R6NH转化为式3的羧酰咪唑盐，其中R5和R6如上定义；X^-是一个对离子，R7是一个烷基或芳基；ii)在溶剂中在受控反应温度下，将式3的化合物与式4的化合物反应，其中R1、R2、R3、R4和“*”如上定义，以得到式1的化合物；和iii)分离出式1的化合物。

  公开号：

  US20080306280A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-methyl-1H-imidazole-1-carboxamide 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[(N-ethyl-(N-methyl)amino)carbonyl]-3-methyl-1H-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the preparation of phenylcarbamates

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为1的氨基烷基苯基氨酯化合物的方法，其中R1和R2独立地是氢或C1-6烷基；R3和R4相同或不同，每个是较低的烷基；或者R3和R4与它们连接的氮一起形成一个三至八元环的环状结构，带有或不带有类似氮或氧的杂原子；R5和R6独立地是氢、线性、支链或环状的C1-6烷基、烯丙基、丙炔基或苄基；或者R5和R6与它们连接的氮一起形成一个三至八元环的环状结构，带有或不带有类似氮或氧的杂原子；标有“*”的碳中心是外消旋的或对映富集的(R)-或(S)-构型；以及药学上可接受的加合盐，以及包括以下步骤的晶体和非晶态形式：i)将胺R5R6NH转化为式3的羧酰咪唑盐，其中R5和R6如上定义；X^-是一个对离子，R7是一个烷基或芳基；ii)在溶剂中在受控反应温度下，将式3的化合物与式4的化合物反应，其中R1、R2、R3、R4和“*”如上定义，以得到式1的化合物；和iii)分离出式1的化合物。

  公开号：

  US20080306280A1