1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-4-naphthalen-1-yl-but-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-4-naphthalen-1-yl-but-3-en-2-one
• 英文别名: 1-(1-Naphthyl)-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butene-1-one；1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-4-naphthalen-1-ylbut-3-en-2-one
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₂
• 分子量: 266.219
• InChiKey: ZRAYSSKWYTWFQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-4-naphthalen-1-yl-but-3-en-2-one 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bustos, Luis; Green, James H.; Hencher, J. Lawrence, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2141 - 2146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel heteroligated titanium complexes with fluorinated salicylaldiminato and β-enaminoketonato ligands: synthesis, characterization and catalytic behavior in vinyl addition polymerization of norbornene
  作者：Ying-Yun Long、Wei-Ping Ye、Ping Tao、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1039/c0dt01225d

  日期：——

  The X-ray crystallographic analysis indicated these complexes adopted a distorted octahedral geometry around the titanium center. Upon activation with modified methylaluminoxane, complexes 3a–g exhibited moderate to good catalytic activity for norbornene (NB) vinyl addition polymerization, producing moderate molecular weight polynorbornenes under mild conditions. The introduction of electron-withdrawing

  一系列通式为[3-Bu t -2-OC 6 H 3 CH N（C 6 F 5）] [PhN C（CF 3）CHC（R）的杂合的（水杨基亚氨基）（β-烯氨基酮基）钛配合物O] TiCl 2（3a：R Ph，3b：R C 6 H 4 Ph（p），3c：R C 6 H 4 Ph（o），3d：R = 1-萘基，3e：R = C 6 H 4 F 2（2，6），3f：R ＝ C 6 H 4 Cl 2（2，5），3g：R C 6 F 4（2，3，5，6）OMe（4）。配合物3d，3f–g的结构通过单晶X射线衍射分析确定。X射线晶体学分析表明这些络合物在钛中心周围采用了扭曲的八面体几何形状。经修饰的甲基铝氧烷活化后，配合物3a–g表现出中等至良好的催化活性。降冰片烯（NB）乙烯基加成聚合反应，在温和条件下产生中等分子量的聚降冰片烯。吸电子基团的引入可以大大提高催化活性。重要的是，杂化的钛配合物与同等的对应
• Bustos, Luis; Green, James H.; Hencher, J. Lawrence, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2141 - 2146
  作者：Bustos, Luis、Green, James H.、Hencher, J. Lawrence、Khan, Masood A.、Tuck, Dennis G.

  DOI：——

  日期：——