N,N-diethylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethylalanine
• 英文别名: (2R)-2-(diethylazaniumyl)propanoate
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: YHZCTZGJKHNVQY-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 N,N-diethylalanine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 咪唑 、 2-(diethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  第二代手性氨基酸衍生物在水性 RNA 酰化中具有高立体选择性和稳定性

  摘要：

  活化的酰基物质已被证明在 RNA 中 2′-OH 基团的酯化反应中具有通用性，可实现生物聚合物的结构定位、笼络、分析和标记。几乎所有为该反应开发的试剂都是非手性的;然而，最近的一项研究报告称，简单的手性氨基酸酰基咪唑衍生物可以在水中产生 RNA 2′-OH 的非对映选择性反应，从而在筛选中实现高达 4：1 的选择性。在这里，我们研究了空间体积对 RNA 反应立体选择性和加合物稳定性的影响，使用了 36 个手性酰基咪唑支架库，空间需求量增加。结果记录了在 RNA 酰化反应中实现的最高立体选择性，在 >70% 转化率下的非对映选择性高达 >99：1。同样值得注意的是，发现大体积加合物显著提高了 RNA 的稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00686
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 乙醛 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 N,N-diethylalanine 、 N,N-diethylalanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011075439A1

文献信息

• [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012004287A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1 P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• [EN] N-ALKYLATED AMINO ACIDS AND OLIGOPEPTIDES, USES THEREOF AND METHODS FOR PROVIDING THEM.<br/>[FR] ACIDES AMINÉS N-ALKYLÉS ET OLIGOPEPTIDES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2018178397A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to the synthesis of amphiphilic amino acid derivatives, in particular to a method for the N-alkylation of an unprotected amino acid or the N-terminus of an oligopeptide substrate, comprising reacting said unprotected amino acid or oligopeptide substrate with an alcohol, e.g. a fatty alcohol, in the presence of a homogeneous transition metal catalyst.

  该发明涉及两性氨基酸衍生物的合成，特别涉及一种用于对未保护的氨基酸或寡肽底物的N-烷基化的方法，包括将所述未保护的氨基酸或寡肽底物与醇（例如脂肪醇）在均相过渡金属催化剂的存在下反应。
• WO2008/144380
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010120621A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) or Formula (II) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)或Formula (II)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。