1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl acetate
• 英文别名: [1-(4-Fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl] acetate；[1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl] acetate
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₃
• 分子量: 210.205
• InChiKey: WRFYRDRYEHJRBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-(丙-1-炔基)苯 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  硫介导的内部和末端炔烃双官能团合成α-乙酰氧基酮

  摘要：

  据报道，炔烃的硫介导的双官能团化可以在温和的条件下，通过一锅操作以19-92％的收率得到α-乙酰氧基酮。通过使用湿乙酸钾作为碱水溶液和亲核试剂，末端炔烃和内部炔烃都可以转化为α-乙酰氧基酮产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151707

文献信息

• Sulfur-mediated difunctionalization of internal and terminal alkynes for the synthesis of α-acetoxy ketones
  作者：Zhong Zhang、Pingfan Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151707

  日期：2020.4

  The sulfur-mediated difunctionalization of alkynes is reported to give α-acetoxy ketones in a one-pot operation under mild conditions with 19-92% yield. By using wet potassium acetate as both the aqueous base and nucleophilic reagent, both terminal alkynes and internal alkynes could be converted into the α-acetoxy ketone products.

  据报道，炔烃的硫介导的双官能团化可以在温和的条件下，通过一锅操作以19-92％的收率得到α-乙酰氧基酮。通过使用湿乙酸钾作为碱水溶液和亲核试剂，末端炔烃和内部炔烃都可以转化为α-乙酰氧基酮产物。