乙酰乙酸乙酯钠 | 1007476-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙酰乙酸乙酯钠
• 英文名称: sodium ethyl acetylacetate enolate
• 英文别名: ethyl acetoacetate sodium salt；sodium ethyl acetoacetate；Sodium 4-ethoxy-4-oxobut-2-en-2-olate；sodium;4-ethoxy-4-oxobut-2-en-2-olate
• CAS: 1007476-32-5
• 化学式: C₆H₉O₃*Na
• 分子量: 152.125
• InChiKey: RYLPINAPVLRJBZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.18
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯钠 在 硫酸 作用下， 生成 2,2-dimethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Franke; Kohn, Monatshefte fur Chemie, 1907, vol. 28, p. 1006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 乙酰乙酸乙酯钠
  参考文献：
  名称：

  N-氯胺与乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯衍生的碳负离子的反应

  摘要：

  由3-氧代丁酸乙酯和丙二酸二乙酯衍生的碳负离子与等摩尔量的N-氯-N-乙基乙胺，N-氯吗啉或N-氯哌啶反应，得到2,3-二乙酰基丁二酸二乙酯和四乙基乙烷-1,1,2， 2-四羧酸盐的产率为68-83％。3-氧代丁酸乙酯和通过的作用丙二酸二乙酯碳负离子的heterocoupling的可能性Ñ氯代Ñ -ethylethanamine和氧化均聚物和heterocoupling的选择性的反应物摩尔比的影响进行了研究。

  DOI：

  10.1134/s1070363217080072
• 作为试剂：
  描述：

  (2-chloroethylidene)cyclohexane 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 乙酰乙酸乙酯钠 作用下， 生成 5-cyclohexylidene-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-cyclohexylidenepropyl ethinyl methyl carbinol and preparation thereof

  摘要：

  公开号：

  US02847479A1

文献信息

• A bidirectional synthesis of spiroacetals via Rh(<scp>ii</scp>)-catalysed C–H insertion
  作者：Romain J. Lepage、Jonathan M. White、Mark J. Coster

  DOI：10.1039/c7cc00459a

  日期：——

  Acyclic methylene acetals bearing two diazoester subunits have been converted to [5,5]-spiroacetalsviabidirectional C–H insertion under Rh(ii) catalysis.

  含有两个二氧化碳酯亚基的无环亚甲基缩醛已经通过Rh（II）催化下的双向C-H插入反应转化为[5,5]-螺环缩醛。
• Stereoselective bidirectional synthesis of spiroacetals via Rh(II)-catalysed double C–H insertion
  作者：Romain J. Lepage、Mark J. Coster

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.043

  日期：2018.3

  Rh(II)-catalysed double C–H insertion of methylene acetals bearing two diazo ester substituents is described. The diastereoselectivity of this bidirectional approach can be tuned through appropriate choice of catalyst, and chiral catalysts lead to products with up to 89% ee. The diastereoselectivity of the first cyclisation suggests that the second cyclisation proceeds via a non-concerted pathway.

  描述了通过Rh（II）催化带有两个重氮酯取代基的亚甲基缩醛的双C–H插入来立体选择性地合成5,5-螺缩醛。该双向方法的非对映选择性可通过催化剂的合适的选择来调节，和手性催化剂导致产品具有高达89％ee值。第一次环化的非对映选择性表明，第二次环化是通过未经证实的途径进行的。
• 一种非马沙坦的合成方法
  申请人：珠海市海瑞德生物科技有限公司

  公开号：CN107973784B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种非马沙坦的合成方法，是在甲苯中化合物VI与化合物VII反应得到化合物V；化合物V与戊脒盐酸盐在碱金属氢氧化物存在下反应得到化合物IV；化合物IV在甲苯和DMF组成的混合溶剂中用氢化锂拔氢，然后与2‑氰基‑4’‑溴甲基联苯发生N‑烷基化反应得到化合物III；化合物III和叠氮化钠在氯化锌催化下在DMF中反应得到化合物II；化合物II与劳森试剂发生硫代酰胺化反应得到目标产物I。本发明工艺简单，操作简便，原料易得，经济高效，极大地降低了非马沙坦的生产成本，易于实现工业化生产。
• Polyketo-enols and chelates. Part I. The formation and constitution of xanthophanic enol and the xanthyrones
  作者：L. Crombie、D. E. Games、M. H. Knight

  DOI：10.1039/j39670000757

  日期：——

  A new structure is proposed, on the basis of spectroscopic and chemical evidence, for the yellow compound diethyl xanthophanic enol formed when ethyl sodioacetoacetate and ethyl ethoxymethyleneacetoacetate are heated together. A mechanism of formation is outlined and supported. The new information is used to prepare various compounds of the xanthyrone class and two of these, 3,3′,3′,5-tetra-acetyl

  根据光谱和化学证据，提出了一种新结构，该结构是将乙二乙酸乙酸乙酯和乙氧基亚甲基乙酰乙酸乙酯一起加热时形成的黄色化合物二乙基黄体烯醇。概述并支持了形成机制。新的信息可用于制备各种an吨酮类化合物，其中3,3'，3'，5-四乙酰基-6-丙烯基-α-吡喃酮和3'-乙酰基-3,3'中的两个5-三乙氧基羰基-6-丙烯基-α-吡喃酮使结构上的竞争者被打折。
• �ber 7-Methyl-octadien-(2,6)-ol-(1), ein ?Apogeraniol?
  作者：L. Willimann、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19520350728

  日期：1952.12.1

  7-Methyl-octadien-(2,6)-ol-(1) wurde hergestellt und in 10-Methyl-undecatrien-(3,5,9)-on-(2) übergeführt. Aus diesem „Apopseudojonon” liess sich durch Behandlung mit Phosphorsäure unter den üblichen Bedingungen kein cyclisches Isomeres gewinnen, da Zersetzung in Kohlenwasserstoffe und Harze eintrat.

  制备7-甲基-辛二烯-（2,6）-ol-（1），并转化为10-甲基-十一碳三烯-（3,5,9）-one-（2）。在常规条件下通过用磷酸处理，不能从该“阿波塞多琼酮”中获得环状异构体，因为它分解成烃和树脂。