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2,4,6-trihydroxy-3-[3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]benzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-trihydroxy-3-[3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]benzoic acid
英文别名
2,4,6-Trihydroxy-3-[3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]benzoic acid
2,4,6-trihydroxy-3-[3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H14O7
mdl
——
分子量
318.283
InChiKey
WNYALUAJRMXSNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    根皮素potassium hydrogencarbonate 在 Lyophilized E. coli whole cells overexpressed Aspergillus oryzae 2,3-dihydroxybenzoic acid decarboxylase 作用下, 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到2,4,6-trihydroxy-3-[3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    生物活性(多)酚的区域选择性酶羧化。
    摘要:
    为了扩展酚的区域选择性酶促羧化的适用性,已研究了邻苯甲酸(脱)羧酶的底物范围对复杂分子的研究,重点是具有抗氧化剂特性的调味剂和多酚。以中等至优异的产率获得了具有完美区域选择性的邻羟基羧酸产物。该方法的适用性已通过制备规模的白藜芦醇的区域选择性生物羧化得到证明,产率为95%。
    DOI:
    10.1002/adsc.201601046
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文献信息

  • Regioselective Enzymatic Carboxylation of Bioactive (Poly)phenols
    作者:Katharina Plasch、Verena Resch、Julien Hitce、Jarosław Popłoński、Kurt Faber、Silvia M. Glueck
    DOI:10.1002/adsc.201601046
    日期:2017.3.20
    In order to extend the applicability of the regioselective enzymatic carboxylation of phenols, the substrate scope of o-benzoic acid (de)carboxylases has been investigated towards complex molecules with an emphasis on flavouring agents and polyphenols possessing antioxidant properties. o-Hydroxycarboxylic acid products were obtained with perfect regioselectivity, in moderate to excellent yields. The
    为了扩展酚的区域选择性酶促羧化的适用性,已研究了邻苯甲酸(脱)羧酶的底物范围对复杂分子的研究,重点是具有抗氧化剂特性的调味剂和多酚。以中等至优异的产率获得了具有完美区域选择性的邻羟基羧酸产物。该方法的适用性已通过制备规模的白藜芦醇的区域选择性生物羧化得到证明,产率为95%。
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