α-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-β-D-arabinofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-β-D-arabinofuranose
• 英文别名: Gal(a1-4)Gal(b1-3)D-Ara；(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(3S,4R,5R)-2,3,5-trihydroxyoxan-4-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₇H₃₀O₁₅
• 分子量: 474.416
• InChiKey: RFJUEESUYBMVHK-BNYYCPEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 、 β-D-Gal-(1->3)-D-AraOH 在 Escherichia coli NM₅₂₂ strain globotriose-producing cells 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 36.0h， 以77%的产率得到α-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-β-D-arabinofuranose
  参考文献：
  名称：

  Large-scale synthesis of globotriose derivatives through recombinant E. coli

  摘要：

  装饰细胞膜和分泌蛋白的碳水化合物链参与一系列重要的生物过程。然而，由于缺乏经济的生产方法，它们的最终意义和可能的治疗潜力尚未得到充分探索。这项研究是使用基因工程菌株制备多种寡糖的一个例子。基于离体生物合成途径，通过将五种相关酶的基因连接在质粒载体上构建了人工基因簇。将该质粒插入大肠杆菌 NM522 菌株中，形成球三糖生产细胞（“超级细菌”pLDR20-CKTUF）。该特定菌株可方便地应用于球三糖三糖及其衍生物的合成，作为志贺毒素的潜在中和剂。这项工作展示了一种为碳水化合物药物开发产生配体多样性的新颖且经济的方法。

  DOI：

  10.1039/b304911f