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1-(1-t-Butoxycarbonyl-4-piperidinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-acetylimidazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-t-Butoxycarbonyl-4-piperidinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-acetylimidazole
英文别名
tert-butyl 4-[5-acetyl-4-(4-fluorophenyl)imidazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
1-(1-t-Butoxycarbonyl-4-piperidinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-acetylimidazole化学式
CAS
——
化学式
C21H26FN3O3
mdl
——
分子量
387.454
InChiKey
IRMWKTACRJWBJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 4-aryl-5-pyrimidine imiazole substituted compounds
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US05917043A1
    公开(公告)日:1999-06-29
    The present invention relates to a novel method for synthesizing imidazole derivatives having 4-aryl, 5-pyrimidine heterocyclic rings using a novel cycloaddition reaction.
    本发明涉及一种新颖的方法,用于合成具有4-芳基,5-嘧啶杂环环的咪唑生物,采用一种新颖的环加成反应。
  • Synthesis of intermediate compounds for 4-adyl-5-pyrimidine imidazole substituted derivatives
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US06255491B1
    公开(公告)日:2001-07-03
    The present invention relates to a method for synthesizing imidazole derivatives having 4-aryl, 5-pyrimidine heterocyclic rings using a cycloaddition reaction.
    本发明涉及一种使用环加成反应合成具有4-芳基,5-嘧啶杂环环的咪唑生物的方法。
  • Synthesis for 4-aryl-5-pyrimidine imidazole substituted compounds
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US06100399A1
    公开(公告)日:2000-08-08
    The present invention relates to a method for synthesizing imidazole derivatives having 4-aryl, 5-pyrimidine heterocyclic rings using a cycloaddition reaction.
    本发明涉及一种使用环加成反应合成具有4-芳基、5-嘧啶杂环环的咪唑生物的方法。
  • US5917043A
    申请人:——
    公开号:US5917043A
    公开(公告)日:1999-06-29
  • US6100399A
    申请人:——
    公开号:US6100399A
    公开(公告)日:2000-08-08
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