3,3-diphenyl-13-hydroxy-13-methyl-indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-13-hydroxy-13-methyl-indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran
• 英文别名: 21-Methyl-5,5-diphenyl-6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaen-21-ol；21-methyl-5,5-diphenyl-6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaen-21-ol
• 化学式: C₃₃H₂₄O₂
• 分子量: 452.552
• InChiKey: HHPCNKZDGMEJCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenyl-13-hydroxy-13-methyl-indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-[3,3-Diphenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-benzo[c]fluoren-5-one
  参考文献：
  名称：

  硫桥对茚并稠合萘并吡喃的光致变色性质的影响

  摘要：

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.034
• 作为产物：
  描述：

  4-溴萘酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,3-diphenyl-13-hydroxy-13-methyl-indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  多取代茚稠环萘并吡喃光致变色化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机功能材料领域，提供一种多取代茚稠环萘并吡喃类光致变色化合物及其制备方法和应用，该合成方法在合成中间体及目标产物时不产生异构体现象，从而易于分离提纯，提高产率，降低生产成本；另一方面，易于在茚稠环萘并吡喃类光致变色化合物分子骨架引入多种取代基，从而调控光致变色性能，拓展光致变色变色化合物的应用范围。

  公开号：

  CN108623554A

文献信息

• 多取代茚稠环萘并吡喃光致变色化合物及其制备方法
  申请人：天津孚信阳光科技有限公司

  公开号：CN108623554A

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明涉及有机功能材料领域，提供一种多取代茚稠环萘并吡喃类光致变色化合物及其制备方法和应用，该合成方法在合成中间体及目标产物时不产生异构体现象，从而易于分离提纯，提高产率，降低生产成本；另一方面，易于在茚稠环萘并吡喃类光致变色化合物分子骨架引入多种取代基，从而调控光致变色性能，拓展光致变色变色化合物的应用范围。
• The effect of a sulphur bridge on the photochromic properties of indeno-fused naphthopyrans
  作者：Paulo J Coelho、Maria A Salvador、M.Manuel Oliveira、Luis M Carvalho

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.034

  日期：2004.3

  The synthesis of four new 2,2-diphenyl-2H-naphtho[1,2-b]pyrans with a fused indeno group at the f face and a sulphur junction between the 2,2-phenyl groups is described. The photochromic properties in solution of these novel compounds were investigated under continuous irradiation. Compared to known indeno-fused naphthopyrans, these new compounds showed a significant bathochromic shift in the spectra

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。