3-butoxy-1-methylquinoline-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-butoxy-1-methylquinoline-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Butoxy-1-methylquinolin-2-one；3-butoxy-1-methylquinolin-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: JBIGJNKINVOWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2(1H)-quinoxalinone 、 正丁醇 在 硫酸 、 rhodamine 6G 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以78.4%的产率得到3-butoxy-1-methylquinoline-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种3-烷氧基取代喹喔啉酮衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑烷氧基取代喹喔啉酮衍生物的制备方法。所述的制备方法为，在一定波长光照下，光催化剂与或无光催化剂的情况下，加入添加剂，在一定波长光照下，喹喔啉‑2‑酮类化合物与醇类化合物高收率的合成3‑烷氧基取代喹喔啉酮衍生物。具有工艺简单、反应条件温和、纯度及产率高等优点。该方法原料与催化剂廉价，环境友好，与传统工艺相比，应用更广泛，避免了金属催化剂的使用。

  公开号：

  CN110627734A

文献信息

• 一种3-烷氧基取代喹喔啉酮衍生物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110627734A

  公开（公告）日：2019-12-31

  本发明公开了一种3‑烷氧基取代喹喔啉酮衍生物的制备方法。所述的制备方法为，在一定波长光照下，光催化剂与或无光催化剂的情况下，加入添加剂，在一定波长光照下，喹喔啉‑2‑酮类化合物与醇类化合物高收率的合成3‑烷氧基取代喹喔啉酮衍生物。具有工艺简单、反应条件温和、纯度及产率高等优点。该方法原料与催化剂廉价，环境友好，与传统工艺相比，应用更广泛，避免了金属催化剂的使用。