propionyl-α-cyclodextrin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propionyl-α-cyclodextrin
• 英文别名: [(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,32R,33S,34R,35S,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodeca(propanoyloxy)-10,15,20,25,30-pentakis(propanoyloxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-5-yl]methyl propanoate
• 化学式: C₉₀H₁₃₂O₄₈
• 分子量: 1982.01
• InChiKey: UKVPIMMXOQSVOR-NNWQMBNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  138
• 可旋转键数：
  60
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  584
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  48

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 α-环糊精 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到propionyl-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  基于α-环糊精的[3]轮烷的有效合成和修饰，可实现多种分子设计。

  摘要：

  的简便合成α - cyclodextrin-（α - CD-）基于[3]轮烷以及它们的结构的修改进行了详细讨论。伪[3]轮烷是由α - CD和α ，ω-二氨基十二烷在水中制得的，与异氰酸酯的连续尿素形成封端反应提供了[3]轮烷。通过与芳基硼酸的Suzuki偶联和与酸酐的酰化作用分别对[3]轮烷的轴端和车轮OH基进行了重大修饰。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900362

文献信息

• Binding of 1-Decylpyridinium Bromide to Poly(vinyl sulfate)
  作者：Keishiro Shirahama、Masatoshi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.57.377

  日期：1984.2

  Binding of 1-decylpyridinium bromide onto poly(vinyl sulfate) in aqueous solution is measured by using a potentiometric titration method which employs propionyl-α-cyclodextrin as a neutral carrier in a 1-decylpyridinium selective electrode. Binding is highly cooperative and biphasic. The first step binding is reduced, while the second one increased on increasing added NaBr concentration. Temperaure

  通过使用电位滴定法测量 1-癸基溴化吡啶鎓在水溶液中与聚（硫酸乙烯酯）的结合，该法使用丙酰基-α-环糊精作为 1-癸基吡啶鎓选择性电极中的中性载体。绑定是高度合作和双相的。第一步结合减少，而第二步随着添加的 NaBr 浓度的增加而增加。温度依赖性非常小，结合焓等于 -1.4 kJ mol-1。
• Effective Synthesis and Modification of α‐Cyclodextrin‐Based [3]Rotaxanes Enabling Versatile Molecular Design
  作者：Yosuke Akae、Hiromitsu Sogawa、Toshikazu Takata

  DOI：10.1002/ejoc.201900362

  日期：2019.6.16

  Facile synthesis of α‐cyclodextrin‐(α‐CD‐) based [3]rotaxanes and their structural modifications are discussed in detail. Pseudo[3]rotaxane was prepared from α‐CD and α,ω‐diaminododecane in water, successive urea‐forming end‐capping reactions with isocyanate afforded [3]rotaxane. Significant modifications of the axle end and wheel OH group of the [3]rotaxanes were performed by the Suzuki coupling with

  的简便合成α - cyclodextrin-（α - CD-）基于[3]轮烷以及它们的结构的修改进行了详细讨论。伪[3]轮烷是由α - CD和α ，ω-二氨基十二烷在水中制得的，与异氰酸酯的连续尿素形成封端反应提供了[3]轮烷。通过与芳基硼酸的Suzuki偶联和与酸酐的酰化作用分别对[3]轮烷的轴端和车轮OH基进行了重大修饰。