2-Methansulfonyl-4-o-tolyloxy-pyrimidine-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methansulfonyl-4-o-tolyloxy-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-Methylphenoxy)-2-methylsulfonylpyrimidine-5-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 308.315
• InChiKey: ZAJLNGVUXCJIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 ethyl 2-(methylthio)-4-(o-tolyloxy)pyrimidine-5-carboxylate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Methansulfonyl-4-o-tolyloxy-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,4,5,-trisubstituted pyrimidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及具有下列结构的化合物1： 其中 R1是较低的烷基、较低的烷氧基、吡啶基、嘧啶基、苯基、—S-较低的烷基、—S(O)2-较低的烷基、—N(R)—(CH2)n—N(R)2、—O—(CH2)n—N(R)2、—N(R)2或者2组的环状三级胺，该组可能包含一个额外的异原子，选自N、O或S，且该组可以通过连接基团—O(CH2)n—与嘧啶环连接； R2是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基； R3/R3'分别是氢或较低的烷基； R4是独立的卤素、三氟甲基或较低的烷氧基； R5是氢或较低的烷基； R是独立的氢或较低的烷基； X是—C(O)N(R)—或—N(R)C(O)—； Y是—O—、—S—、—SO2—或—N(R)—； n是1、2、3或4； m是0、1或2； 或其药学上可接受的酸盐。该化合物具有对NK1受体的亲和力，因此适用于治疗与该受体相关的疾病。

  公开号：

  US20020099207A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1339698A2

  公开（公告）日：2003-09-03
• US6787539B2
  申请人：——

  公开号：US6787539B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002042280A2

  公开（公告）日：2002-05-30

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R1 is lower alkyl, lower alkoxy, pyridinyl, pyrimidinyl, phenyl, -S-lower alkyl, -S(O)¿2?-lower alkyl, -N(R)-(CH2)n-N(R)2, -O-(CH2)n-N(R)2, -N(R)2, or a cyclic tertiary amine which may contain one additional heteroatom, selected from N, O or S, and wherein this group may be connected with the pyrimidine ring via the linker -O(CH2)n-; R?2¿ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; R3/R3' is, independently from each other, hydrogen or lower alkyl; R4 is independently from each other halogen, trifluoromethyl or lower alkoxy; X is-C(O)N(R) or -N(R)C(O)-; Y is -O-,-S-,-SO¿2?-, or -N(R)-; n is 1,2,3 or 4; and m is 0,1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. They have a good affitity to the NK1 receptor and they are therefore suitable in the treatment of diseases, related to this receptor.