4-isonicotinoyl-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-isonicotinoyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-Isonicotinoyl-benzoesaeure；4-(Pyridine-4-carbonyl)benzoic acid；4-(pyridine-4-carbonyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: VXKDGWYCUZDPEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吡啶 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-isonicotinoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of the Benzylpyridines. I. 2-(4-Acetylbenzyl)- and 4-(4-Acetylbenzyl)-pyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01162a102

文献信息

• 一种无过渡金属参与的氯仿为羰基源的羰基 化合成二芳甲酮类化合物的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN108774122B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种无过渡金属参与的氯仿为羰基源的羰基化合成二芳甲酮类化合物的方法。本发明在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱、酸和碘化物的作用下，无需过渡金属参与，芳基卤代物、芳硼类化合物与氯仿为羰基源进行交叉偶联反应来制备二芳甲酮类化合物。本发明的交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物的方法，最显著的优势为不使用过渡金属催化剂和氯仿为羰基源；具有无需过渡金属催化剂带来的成本低和没有金属残留的优势；羰基源安全、廉价和易于处理；反应条件温和且选择性高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广，在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达95％。
• LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT AGENT, LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：Chi Mei Corporation

  公开号：US20170152443A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  A liquid crystal alignment agent allowing formation of an LCD element having good reliability and less residual image, a liquid crystal alignment film, and an LCD element having the liquid crystal alignment film are shown. The liquid crystal alignment agent includes a polymer (A), a photosensitive polysiloxane (B), and a solvent (C). The polymer (A) is obtained by reacting a mixture that includes a tetracarboxylic dianhydride component (a-1) and a diamine component (a-2). The photosensitive polysiloxane (B) is obtained by reacting a polysiloxane (b-1) having an epoxy group with a cinnamic acid derivative (b-2) and an aromatic heterocyclic derivative (b-3) containing nitride, oxide or sulfide.
• The Chemistry of the Benzylpyridines. I. 2-(4-Acetylbenzyl)- and 4-(4-Acetylbenzyl)-pyridines¹
  作者：Frank J. Villani、Domenick Papa

  DOI：10.1021/ja01162a102

  日期：1950.6