2-chloro-3-fluoro-4-hydroxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-fluoro-4-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-3-fluoro-4-hydroxybenzaldehyde
• 化学式: C₇H₄ClFO₂
• 分子量: 174.559
• InChiKey: VYHRTPGZCFNAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-fluoro-4-hydroxybenzaldehyde 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-chloro-1-(2-chloro-3-fluoro-4-prop-2-ynoxy-phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑基乙烯酮二硫缩醛的合成及杀菌活性

  摘要：

  新型咪唑类烯酮二硫表现出不俗的植物内对经济重要的植物病原体的活性链格孢菌，灰葡萄fuckeliana，葡萄白粉菌和Zymoseptoria小麦。特别是局部抗真菌拉诺康唑的衍生物，其在苯环的对位带有炔氧基或杂芳基，表现出对上述植物病原体的良好控制。这些化合物在真菌的固醇生物合成途径中抑制14α-脱甲基酶。详细讨论了从苯甲醛或苯乙酮开始的合成路线以及结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.051
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 3-氯-2-氟苯酚 在 potassium carbonate 、 calcium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到2-chloro-3-fluoro-4-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑基乙烯酮二硫缩醛的合成及杀菌活性

  摘要：

  新型咪唑类烯酮二硫表现出不俗的植物内对经济重要的植物病原体的活性链格孢菌，灰葡萄fuckeliana，葡萄白粉菌和Zymoseptoria小麦。特别是局部抗真菌拉诺康唑的衍生物，其在苯环的对位带有炔氧基或杂芳基，表现出对上述植物病原体的良好控制。这些化合物在真菌的固醇生物合成途径中抑制14α-脱甲基酶。详细讨论了从苯甲醛或苯乙酮开始的合成路线以及结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.051

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of novel imidazole-based ketene dithioacetals
  作者：Stephane Jeanmart、Julien Gagnepain、Pulakesh Maity、Clemens Lamberth、Fredrik Cederbaum、Ramya Rajan、Olivier Jacob、Mathias Blum、Stephane Bieri

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.02.051

  日期：2018.5

  Novel imidazole-based ketene dithioacetals show impressive in planta activity against the economically important plant pathogens Alternaria solani, Botryotinia fuckeliana, Erysiphe necator and Zymoseptoria tritici. Especially derivatives of the topical antifungal lanoconazole, which bear an alkynyloxy or a heteroaryl group in the para-position of the phenyl ring, exhibit excellent control of the mentioned

  新型咪唑类烯酮二硫表现出不俗的植物内对经济重要的植物病原体的活性链格孢菌，灰葡萄fuckeliana，葡萄白粉菌和Zymoseptoria小麦。特别是局部抗真菌拉诺康唑的衍生物，其在苯环的对位带有炔氧基或杂芳基，表现出对上述植物病原体的良好控制。这些化合物在真菌的固醇生物合成途径中抑制14α-脱甲基酶。详细讨论了从苯甲醛或苯乙酮开始的合成路线以及结构-活性关系。