N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O
• 分子量: 255.279
• InChiKey: ZXOSETZZXZUVNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸 、 色胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED-1H-1,2,4-TRIAZOLE-3-CARBOXAMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  [FR] 1H-1,2,4-TRIAZOLE-3-CARBOXAMIDES N-SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT FAISANT APPEL À CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及发现的新型N-(取代)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺化合物，能够抑制细菌细胞中的DksA活性。在某些实施方式中，这些化合物能够杀灭或削弱细菌。另一方面，本发明涉及治疗患有细菌感染的受试者的方法，该方法包括向受试者施用本发明的化合物。

  公开号：

  WO2020041556A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED-1H-1,2,4-TRIAZOLE-3-CARBOXAMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, a body corporate

  公开号：US20210309618A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates to the discovery of novel N-(substituted)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide compounds capable of inhibiting DksA activity in a bacteria cell. In certain embodiments, the compounds are capable of killing or weakening bacteria. In another aspect, the invention relates to methods of treating bacterial infection in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject a compound of the invention.
• [EN] N-SUBSTITUTED-1H-1,2,4-TRIAZOLE-3-CARBOXAMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] 1H-1,2,4-TRIAZOLE-3-CARBOXAMIDES N-SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT FAISANT APPEL À CEUX-CI
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2020041556A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention relates to the discovery of novel N-(substituted)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide compounds capable of inhibiting DksA activity in a bacteria cell. In certain embodiments, the compounds are capable of killing or weakening bacteria. In another aspect, the invention relates to methods of treating bacterial infection in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject a compound of the invention.

  本发明涉及发现的新型N-(取代)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺化合物，能够抑制细菌细胞中的DksA活性。在某些实施方式中，这些化合物能够杀灭或削弱细菌。另一方面，本发明涉及治疗患有细菌感染的受试者的方法，该方法包括向受试者施用本发明的化合物。