3-methyl-6-(4-methylbenzoyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-6-(4-methylbenzoyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,6S)-3-methyl-6-(4-methylbenzoyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: SQPDXRFWMPMLNO-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(p-methylphenyl)-4-oxo-2-butenoic acid 、 天然橡胶 在 四乙酰基二硼氧烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以77%的产率得到3-methyl-6-(4-methylbenzoyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-BASED CYCLOADDITION CATALYSTS AND METHODS FOR THE PRODUCTION OF BIO-BASED TEREPHTHALIC ACID, ISOPHTHALIC ACID AND POLY (ETHYLENE TEREPHTHALATE)
  [FR] CATALYSEURS DE CYCLOADDITION À BASE DE BORE ET PROCÉDÉS POUR LA PRODUCTION D'ACIDE TÉRÉPHTALIQUE, D'ACIDE ISOPHTALIQUE ET DE POLY(TÉRÉPHTALATE D'ÉTHYLÈNE) D'ORIGINE BIOLOGIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2017053652A8

文献信息

• Diels–Alder Reactions of <font>β</font>-Acylacrylic Acids
  作者：William H. Miles、Evan M. Cohen、Barbara J. Naimoli

  DOI：10.1080/00397911.2012.686002

  日期：2013.7.18

  Abstract The Diels–Alder reaction of β-acylacrylic acids with dienes gave good yields and good regio- or stereoselectivity of the corresponding cycloaddition products with the use of Lewis acids. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 β-酰基丙烯酸与二烯的 Diels-Alder 反应在使用路易斯酸的情况下产生了良好的收率和相应环加成产物的良好区域或立体选择性。图形概要
• SYNTHESIS OF BIOBASED AND SUBSTITUTED TEREPHTHALIC ACIDS AND ISOPHTHALIC ACIDS
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF MICHIGAN STATE UNIVERSITY

  公开号：US20160031787A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Methods for producing bio-terephthalic acid and bio-isophthalic acid. Methods comprise a cycloaddition reaction to produce bio-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and bio-3-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic from bio-isoprene and bio-acrylic acid. An aromatization reaction produces bio-para-toluic acid and bio-meta-toluic acid from the bio-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and bio-3-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic. An oxidation reaction produces the bio-terephthalic acid and isophthalic acid from the bio-para-toluic acid and bio-meta-toluic acid.

  生产生物对苯二甲酸和生物异苯二甲酸的方法。该方法包括通过环加成反应从生物异戊二烯和生物丙烯酸中产生生物4-甲基-3-环己烯-1-羧酸和生物3-甲基-3-环己烯-1-羧酸。芳化反应从生物4-甲基-3-环己烯-1-羧酸和生物3-甲基-3-环己烯-1-羧酸中产生生物对甲基苯甲酸和生物间甲基苯甲酸。氧化反应从生物对甲基苯甲酸和生物间甲基苯甲酸中产生生物对苯二甲酸和生物异苯二甲酸。
• US9499465B2
  申请人：——

  公开号：US9499465B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] SYNTHESIS OF BIOBASED TEREPHTHALIC ACIDS AND ISOPHTHALIC ACIDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE L'ACIDE TÉRÉPHTALIQUE ET DE L'ACIDE ISOPHTALIQUE D'ORIGINE BIOLOGIQUE
  申请人：UNIV MICHIGAN STATE

  公开号：WO2014144843A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Methods for producing bio-terephthalic acid and bio-isophthalic acid. Methods comprise a cycloaddition reaction to produce bio-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and bio-3-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic from bio-isoprene and bio-acrylic acid. An aromatization reaction produces bio-para-toluic acid and bio-meta-toluic acid from the bio-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and bio-3-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic. An oxidation reaction produces the bio-terephthalic acid and iso-phthalic acid from the bio-para-toluic acid and bio-meta-toluic acid.