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N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate
英文别名
——
N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate化学式
CAS
——
化学式
C15H9N3S
mdl
——
分子量
263.323
InChiKey
RKDWFDXGHWASLY-SDXDJHTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate三乙胺 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 1,1-dibutyl-3-(2-phenyl-3H-quinazolin-4-yliden) thiourea
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Quinazolin-4-ylidenethiourea Synthesis via N-(2-Cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate
    摘要:
    通过 N-(2-氰基苯基)苯亚甲酰异硫氰酸酯 (3) 与仲胺的一锅反应,合成了 1,1-二取代-3-(2-苯基-3H-喹唑啉-4-亚基)硫脲类化合物 (8)。产物发生了转氨基反应。化合物 8a-8g 通过傅立叶变换红外光谱、1H-核磁共振、13C-核磁共振、质谱和 X 射线晶体学进行了鉴定。
    DOI:
    10.3390/60700574
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-氰基苯基)苯甲酰胺五氯化磷 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Quinazolin-4-ylidenethiourea Synthesis via N-(2-Cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate
    摘要:
    通过 N-(2-氰基苯基)苯亚甲酰异硫氰酸酯 (3) 与仲胺的一锅反应,合成了 1,1-二取代-3-(2-苯基-3H-喹唑啉-4-亚基)硫脲类化合物 (8)。产物发生了转氨基反应。化合物 8a-8g 通过傅立叶变换红外光谱、1H-核磁共振、13C-核磁共振、质谱和 X 射线晶体学进行了鉴定。
    DOI:
    10.3390/60700574
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文献信息

  • One-Pot Quinazolin-4-yl-thiourea Synthesis via N-(2-Cyanophenyl) benzimidoyl isothiocyanate
    作者:W. Fathalla、M. Čajan、J. Marek、P. Pazdera
    DOI:10.3390/60700588
    日期:——
    1-substituted-3-(2-phenylquinazolin-4-yl) thioureas (7) were produced by an intramolecular cycloaddition reaction of 1-substitued-3-[(2-cyanophenylimino) phenylmethyl] thioureas (3). These compounds in turn were prepared by the reaction of N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate (2) with primary amines. The structures of products 7 were confirmed by FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectroscopy and X-ray crystallography.
    1-取代-3-(2-苯基喹唑啉-4-基)硫脲(7)是通过1-取代-3-[(2-氰基苯基亚氨基)苯基甲基]硫脲(3)的分子内环加成反应生产的。这些化合物又是通过 N-(2-氰基苯基)苯甲亚胺基异硫氰酸酯 (2) 与伯胺反应制备的。产物7的结构经FTIR、 1H-NMR、 13C-NMR、质谱和X射线晶体学确证。
  • One-Pot Quinazolin-4-ylidenethiourea Synthesis via N-(2-Cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate
    作者:Walid Fathalla、Michal Čajan、Jaromír Marek、Pavel Pazdera
    DOI:10.3390/60700574
    日期:——
    1,1-Disubstituted-3-(2-phenyl-3H-quinazolin-4-ylidene)thioureas (8) were synthesized in a one pot reaction of N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothicyanate (3) with secondary amines. The products underwent transamination reactions. Compounds 8a-8g were identified by FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectroscopy and X-ray crystallography.
    通过 N-(2-氰基苯基)苯亚甲酰异硫氰酸酯 (3) 与仲胺的一锅反应,合成了 1,1-二取代-3-(2-苯基-3H-喹唑啉-4-亚基)硫脲类化合物 (8)。产物发生了转氨基反应。化合物 8a-8g 通过傅立叶变换红外光谱、1H-核磁共振、13C-核磁共振、质谱和 X 射线晶体学进行了鉴定。
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