2-ethyl-2-(4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2-(4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-Ethyl-2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: QPYPJMQLTXSVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-乙烯基-1,3-二氧戊环 、 天然橡胶 在 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到2-ethyl-2-(4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  MgBr2 介导的离子二烯-α,β-不饱和醛和酮的缩醛与 1,3-二烯的阿尔德反应

  摘要：

  摘要 使用 MgBr2 作为路易斯酸催化剂以提供相应的 Diels-Alder 加合物的 α,β-不饱和酮和醛的缩醛作为亲二烯体与各种 1,3-二烯进行离子 Diels-Alder 反应的简便、温和且有效的方法在环境温度下进行描述。

  DOI：

  10.1080/00397910701410814

文献信息

• Studies in Lewis acid and LiClO4 (or Nafion-H) catalysed ionic Diels-Alder reactions of chiral and achiral olefinic acetals respectively
  作者：R Kumareswaran、Padma S Vankar、M Venkat Ram Reddy、Sangeeta V Pitre、Raja Roy、Yashwant D Vankar

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01088-6

  日期：1999.1

  Chiral olefinic acetals derived from crotonaldehyde undergo ionic Diels-Alder reaction giving the corresponding cycloadducts in moderate to good diastereoselectivities. A variety of achiral olefinic acetals react with isoprene and cyclopentadiene to form the cycloadducts in good to excellent yields when catalysed by 4M LiClO4 in nitromethane or by Nafion-H in dichloromethane.

  源自巴豆醛的手性烯醇缩醛经过离子Diels-Alder反应，以中等至良好的非对映选择性产生相应的环加合物。当在硝基甲烷中由4M LiClO 4或在二氯甲烷中由Nafion-H催化时，各种非手性烯烃缩醛与异戊二烯和环戊二烯反应以良好的优异产率形成环加合物。
• Use of FeCl₃ and FeCl₃ Adsorbed on Silica as Efficient Lewis Acid Catalyst in Ionic Diels-Alder Reactions of <i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Acetals
  作者：Subhash P. Chavan、Anil K. Sharma

  DOI：10.1055/s-2001-13375

  日期：——

  The efficiency of FeCl3 adsorbed on silica, as conventional Lewis acid catalyst in Diels-Alder reaction of α,β-enals, enones including their acetals with 1,3-dienes is described.

  本文介绍了吸附在二氧化硅上的 FeCl3 作为传统路易斯酸催化剂在 α、β-烯烃、烯酮（包括其缩醛）与 1,3- 二烯的 Diels-Alder 反应中的效率。