N-[2-(4-methoxyphenyl)-2H-1,2,3-benzotriazol-5-yl]-2-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(4-methoxyphenyl)-2H-1,2,3-benzotriazol-5-yl]-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyphenyl)benzotriazol-5-yl]-2-phenylacetamide
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 358.4
• InChiKey: OKEJYKXUHNAMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-methoxyphenyl)-2H-1,2,3-benzotriazol-5-yl]-2-phenylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到5-(N-2-phenylethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  苯并三氮唑类化合物、制备方法和其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种由结构式(I)表示的一种苯并三氮唑类小分子化合物或其药学上可接受的酸加成盐，以及含有此类化合物的药物组合物；本发明还公开了所述苯并三氮唑类小分子化合物或其药学上可接受的酸加成盐在制备治疗由于RAS基因突变引起的各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病药物中的医药用途。

  公开号：

  CN105218532B
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 2-(4-甲氧基苯基)苯并三唑-5-胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到N-[2-(4-methoxyphenyl)-2H-1,2,3-benzotriazol-5-yl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  苯并三氮唑类化合物、制备方法和其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种由结构式(I)表示的一种苯并三氮唑类小分子化合物或其药学上可接受的酸加成盐，以及含有此类化合物的药物组合物；本发明还公开了所述苯并三氮唑类小分子化合物或其药学上可接受的酸加成盐在制备治疗由于RAS基因突变引起的各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病药物中的医药用途。

  公开号：

  CN105218532B