methyl 3-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: BUIWGBFJDYBULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.76 g的产率得到3-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族CH-H键与芳基CH-H键之间的分子内氧化偶联

  摘要：

  不同的惰性C–H键的直接氧化偶联是构建C–C键的最直接，最环保的方法。在本文中，我们开发了未活化的脂族和芳基C–H键之间的Pd催化的分子内氧化偶联。这种化学方法显示出巨大的潜力，可以通过氧化偶联从线性底物上构建稠合的环状支架。在不存在任何有机卤化物和有机金属伴侣的情况下，由易于获得的线性起始原料构建了特权的苯并二氢吡喃和四氢化萘骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04239
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-((methylsulfonyl)oxy)propanoate 、 对氯苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到methyl 3-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2019169153A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019169153A5

文献信息

• 芳氧环己基酰胺类AMPK激动剂及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114149341B

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明公开了芳氧环己基酰胺类AMPK激动剂及其制备方法和医药用途，该AMPK激动剂具体如式(I)所示的芳氧环己基酰胺类化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。本发明具有AMPK激动活性的芳氧环己基酰胺类化合物，在细胞水平对AMPK具有显著的激动活性，可在体内有效地激活AMPK信号通路，因而可用于制备预防或治疗AMPK介导的多种疾病的药物。
• CCL5 inhibitors
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10940132B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.

  所公开的化合物、药学上可接受的盐、酯、原药及其药物组合物有助于抑制 CCL5 在哺乳动物细胞上的生物活性，以及治疗涉及 CCL5 生物活性增加的疾病的方法。
• Piperidinyl-3-(aryloxy)propanamides and propanoates
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US11045457B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed are compounds of Formula 1, stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, r, s, R5, R6, R7, R9, R10, R11, R12, X1, X2, X3, X4, X13, and X14 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with SSTR4.

  公开了式 1 的化合物、 其中 L、r、s、R5、R6、R7、R9、R10、R11、R12、X1、X2、X3、X4、X13 和 X14 在说明书中定义。本公开还涉及制备式 1 化合物的材料和方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与 SSTR4 相关的疾病、失调和病症方面的用途。
• PIPERIDINYL-3-(ARYLOXY)PROPANAMIDES AND PROPANOATES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3759094A1

  公开（公告）日：2021-01-06
• CCL5 INHIBITORS
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200138766A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.