ethyl 4-chloro-2,3-dihydro-3-hydroxy-7-methyl-2-oxo-1H-indolyl-3-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2,3-dihydro-3-hydroxy-7-methyl-2-oxo-1H-indolyl-3-acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-chloro-3-hydroxy-7-methyl-2-oxo-1H-indol-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₄
• 分子量: 283.711
• InChiKey: DLSCSEATSBWBTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-甲基靛红 、 乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到ethyl 4-chloro-2,3-dihydro-3-hydroxy-7-methyl-2-oxo-1H-indolyl-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for the scalable synthesis of 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种合成化合物的方法，其化学式为（VI）：其中R1-R9，R3'，R4'和Y如规范中所述，该方法适用于大规模合成。本发明还涉及用于合成化合物的有用中间体以及制备该中间体的方法。

  公开号：

  US20060058532A1

文献信息

• Process for the scalable synthesis of 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indole derivatives
  申请人：Chew Warren

  公开号：US20060058532A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention is directed to a process of synthesizing compounds of formula (VI): wherein R 1- R 9 , R 3′ , R 4′ and Y are as set forth in the specification, and said method is useful for large scale synthesis thereof. The invention is also directed to useful intermediates for synthesizing the compounds of formula (VI) and processes of preparing said intermediates.

  本发明涉及一种合成化合物的方法，其化学式为（VI）：其中R1-R9，R3'，R4'和Y如规范中所述，该方法适用于大规模合成。本发明还涉及用于合成化合物的有用中间体以及制备该中间体的方法。