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3-[(8-Quinolinesulfonyl-phenyl-amino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(8-Quinolinesulfonyl-phenyl-amino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 3-[(N-quinolin-8-ylsulfonylanilino)methyl]piperidine-1-carboxylate
3-[(8-Quinolinesulfonyl-phenyl-amino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C26H31N3O4S
mdl
——
分子量
481.616
InChiKey
NCHPJXZGTFKLDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(8-Quinolinesulfonyl-phenyl-amino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 盐酸二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-phenyl-N-piperidin-3-ylmethyl-8-Quinolinesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Antipsychotic sulfonamide-heterocycles, and methods of use thereof
    摘要:
    本发明的一个方面涉及包含磺酰胺基团的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及使用包含磺酰胺基团的杂环化合物来治疗至少部分由一个或多个GPCRs或配体门控离子通道的异常活动引起的疾病、痛苦或疾患。本发明的另一个方面涉及合成包含磺酰胺基团的杂环化合物的组合库,以及筛选这些库以寻找生物活性,例如在精神病动物模型中。
    公开号:
    US20020065265A1
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-8-磺酰氯3-phenylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester碳酸氢钠 、 starch 以 正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以68%的产率得到3-[(8-Quinolinesulfonyl-phenyl-amino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Antipsychotic sulfonamide-heterocycles, and methods of use thereof
    摘要:
    本发明的一个方面涉及包含磺酰胺基团的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及使用包含磺酰胺基团的杂环化合物来治疗至少部分由一个或多个GPCRs或配体门控离子通道的异常活动引起的疾病、痛苦或疾患。本发明的另一个方面涉及合成包含磺酰胺基团的杂环化合物的组合库,以及筛选这些库以寻找生物活性,例如在精神病动物模型中。
    公开号:
    US20020065265A1
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文献信息

  • ANTIPSYCHOTIC SULFONAMIDE-HETEROCYCLES, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:——
    公开号:US20040235832A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds comprising a sulfonamide moiety. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds comprising a sulfonamide moiety to treat diseases, afflictions or maladies caused at least in part by abnormal activity of one or more GPCRs or ligand-gated ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds comprising a sulfonamide moiety, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in animal models of psychosis.
    本发明的一个方面涉及包含磺酰胺分子的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及包含磺酰胺分子的杂环化合物用于治疗至少部分由一个或多个 GPCR 或配体门控离子通道的异常活性引起的疾病、痛苦或弊病。本发明的另一个方面涉及包含磺酰胺分子的杂环化合物组合库的合成,以及筛选这些组合库的生物活性,例如在精神病动物模型中的生物活性。
  • US6703383B2
    申请人:——
    公开号:US6703383B2
    公开(公告)日:2004-03-09
  • US6872716B2
    申请人:——
    公开号:US6872716B2
    公开(公告)日:2005-03-29
  • Antipsychotic sulfonamide-heterocycles, and methods of use thereof
    申请人:——
    公开号:US20020065265A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds comprising a sulfonamide moiety. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds comprising a sulfonamide moiety to treat diseases, afflictions or maladies caused at least in part by abnormal activity of one or more GPCRs or ligand-gated ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds comprising a sulfonamide moiety, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in animal models of psychosis.
    本发明的一个方面涉及包含磺酰胺基团的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及使用包含磺酰胺基团的杂环化合物来治疗至少部分由一个或多个GPCRs或配体门控离子通道的异常活动引起的疾病、痛苦或疾患。本发明的另一个方面涉及合成包含磺酰胺基团的杂环化合物的组合库,以及筛选这些库以寻找生物活性,例如在精神病动物模型中。
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