4-methyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride
• 英文别名: 4-Methyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride；4-methyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine hcl；4-methylpyrazole-1-carboximidamide;hydrochloride
• 化学式: C₅H₈N₄*ClH
• 分子量: 160.606
• InChiKey: LHLVUIIZODWCRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 4-methyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride 在 sodium methylate 、 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-Hydroxy-2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-Hydroxypyrimidine-5-Carboxamides

  摘要：

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似疾病的取代4-羟基嘧啶-5-羧酰胺。

  公开号：

  US20090239876A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 氰胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-methyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-Hydroxypyrimidine-5-Carboxamides

  摘要：

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似疾病的取代4-羟基嘧啶-5-羧酰胺。

  公开号：

  US20090239876A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009117269A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代的4-羟基嘧啶-5-羧酰胺，作为HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似疾病。
• Substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08278304B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention relates to substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代的4-羟基嘧啶-5-羧酰胺，其作为HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似疾病。
• 1H-Pyrazole-1-carboxamidines: new inhibitors of nitric oxide synthase
  作者：Younghee Lee、Pavel Martásek、Linda J Roman、Richard B Silverman

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00573-4

  日期：2000.12

  1H-Pyrazole-1-carboxamidines were prepared as potential inhibitors of the three isozymes of nitric oxide synthase. All of the compounds were found to be competitive inhibitors of all three isoforms. The most selective compound prepared was 1H-pyrazole-N-(3-aminomethylanilino)- 1-carboxamidine (14), which is 100-fold selective for nNOS over eNOS with a K-i value of 2 muM. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2257539A1

  公开（公告）日：2010-12-08
• US8278304B2
  申请人：——

  公开号：US8278304B2

  公开（公告）日：2012-10-02