N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[(hydroxyimino)methyl]-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[(hydroxyimino)methyl]-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxamide
• 英文别名: (E)-2-(hydroxyiminomethyl)-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylic acid (3,5-dichloropyridin-4-yl)amide；N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[(E)-hydroxyiminomethyl]-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₅O₃
• 分子量: 380.19
• InChiKey: DYIJDJQBOLVHHO-PTXOJBNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-甲氧基吡啶-3-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[(hydroxyimino)methyl]-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxamide 、 N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[(hydroxyimino)methyl]-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase inhibitors. Part 6: Design, synthesis, and structure–activity relationships of PDE4-inhibitory pyrazolo[1,5-a]pyridines with anti-inflammatory activity

  摘要：

  We previously identified KCA-1490 [(-)-6-(7-methoxy-2-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-alpha] pyridin-4-yl)-5- methyl-4,5-dihydro-3-(2H)-pyridazinone], a dual PDE3/4 inhibitor. In the present study, we found highly potent selective PDE4 inhibitors derived from the structure of KCA-1490. Among them, N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-7-methoxy-2-(trifluoromethyl) pyrazolo[1,5-alpha] pyridine-4-carboxamide (2 alpha) had good anti-inflammatory effects in an animal model. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.069

文献信息

• EP2058310
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Phosphodiesterase inhibitors. Part 6: Design, synthesis, and structure–activity relationships of PDE4-inhibitory pyrazolo[1,5-a]pyridines with anti-inflammatory activity
  作者：Akihiko Kojima、Satoshi Takita、Tatsunobu Sumiya、Koji Ochiai、Kazuhiko Iwase、Tetsuya Kishi、Akira Ohinata、Yuichi Yageta、Tokutaro Yasue、Yasushi Kohno

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.07.069

  日期：2013.10

  We previously identified KCA-1490 [(-)-6-(7-methoxy-2-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-alpha] pyridin-4-yl)-5- methyl-4,5-dihydro-3-(2H)-pyridazinone], a dual PDE3/4 inhibitor. In the present study, we found highly potent selective PDE4 inhibitors derived from the structure of KCA-1490. Among them, N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-7-methoxy-2-(trifluoromethyl) pyrazolo[1,5-alpha] pyridine-4-carboxamide (2 alpha) had good anti-inflammatory effects in an animal model. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.