2-[((4-[([(hexyloxy)carbonyl]amino)methanimidoyl]phenyl)amino)methyl]-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[((4-[([(hexyloxy)carbonyl]amino)methanimidoyl]phenyl)amino)methyl]-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[[[4-[(Z)-Amino[[(hexyloxy)carbonyl]imino]methyl]phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic Acid (>90%)；2-[[4-(N-hexoxycarbonylcarbamimidoyl)anilino]methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₄
• 分子量: 451.525
• InChiKey: LWXRGDBPXSALBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[((4-[([(hexyloxy)carbonyl]amino)methanimidoyl]phenyl)amino)methyl]-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Dabigatran etexilate mesylate
  参考文献：
  名称：

  一种达比加群酯中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种达比加群酯、其中间体式(5)及其衍生物的合成方法，该合成方法包括将式(2)化合物与式(4)化合物反应，得到式(5)化合物。式(5)化合物经水解后与3‑(吡啶‑2‑基氨基)丙酸乙酯反应制得达比加群酯。

  公开号：

  CN105523999B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸正己酯 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[((4-[([(hexyloxy)carbonyl]amino)methanimidoyl]phenyl)amino)methyl]-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种达比加群酯中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种达比加群酯、其中间体式(5)及其衍生物的合成方法，该合成方法包括将式(2)化合物与式(4)化合物反应，得到式(5)化合物。式(5)化合物经水解后与3‑(吡啶‑2‑基氨基)丙酸乙酯反应制得达比加群酯。

  公开号：

  CN105523999B

文献信息

• Use of low molecular weight thrombin inhibitors in cholesterol-lowering therapy
  申请人：Grind Margaretha

  公开号：US20060183692A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  According to the invention there is provided a cholesterol lowering therapy method and a method for modification of lipid (triglyceride), lipoprotein, and apolipoprotein profiles associated with an increased risk of cardiovascular complications comprising the administration of a low molecular weight thrombin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, to a patient in need thereof.

  根据本发明，提供了一种降低胆固醇的治疗方法和一种改变与心血管并发症风险增加有关的血脂（甘油三酯）、脂蛋白和载脂蛋白谱的方法，包括向有需要的患者施用低分子量凝血酶抑制剂或其药学上可接受的衍生物。
• ORAL ZU APPLIZIERENDE DARREICHUNGSFORM FÜR 3- [(2-{[4-(HEXYLOXYCARBONYLAMINO-IMINO-METHYL)-PHENYLAMINO]-METHYL}-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOL-5-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL-AMINO] -PROPIONSÄURE-ETHYLESTER ODER DESSEN SALZE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1485094B2

  公开（公告）日：2020-03-25
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DABIGATRAN ETEXILATE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉTÉXILATE DE DABIGATRAN ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2014041559A2

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides a process for the preparation of dabigatran etexilate, a compound of Formula I or a salt thereof, in a purity of at least 99.0% and wherein the level of compound of formula X and XV is less than 0.15% w/w relative to the amount of dabigatran etexilate, a compound of Formula I or salt thereof, as determined by HPLC comprising; (a) subjecting a crude compound of formula I to treatment with alkyl acetate and ketone to form a mixture; (b) optionally heating the mixture; and (c) isolating the compound of Formula I.
• CN116162064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种达比加群酯中间体的合成方法
  申请人：重庆医药工业研究院有限责任公司

  公开号：CN105523999B

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明公开了一种达比加群酯、其中间体式(5)及其衍生物的合成方法，该合成方法包括将式(2)化合物与式(4)化合物反应，得到式(5)化合物。式(5)化合物经水解后与3‑(吡啶‑2‑基氨基)丙酸乙酯反应制得达比加群酯。