4-((5-chloro-2-((4-chlorobenzyl)oxy)benzyl)amino)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((5-chloro-2-((4-chlorobenzyl)oxy)benzyl)amino)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[5-Chloro-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]methylamino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 437.347
• InChiKey: LXNTZUGGUWXRBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((5-chloro-2-((4-chlorobenzyl)oxy)benzyl)amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  STAT3信号通路抑制剂苄氧基苯基-甲基氨基酚衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  STAT3信号通路已被证实是癌症治疗的重要治疗靶标。基于通过虚拟筛选发现的新型苄氧基苯基-甲基氨基苯酚支架命中的STAT3抑制剂（1），设计并合成了一系列类似的抑制剂，用于更有效的抑制剂。已经讨论了初步的SAR，并通过分子对接预测了SH2结构域中的独特结合位点。其中，化合物4a和4b对IL-6 / STAT3信号通路的表现优于命中化合物（1），IC 50值分别低至7.71μM和1.38μM。化合物4a还显示了对MDA-MB-468细胞系的有效抗增殖活性，IC 50值为9.61μM。我们认为，这些苄氧基苯基-甲基氨基苯酚衍生物代表了一种独特的机制来询问STAT3以及潜在的结构类型，以供进一步探索。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.022