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9-(2,4-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8-(2H)-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2,4-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8-(2H)-dione
英文别名
9-(2,4-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8 (2H)dione;9-(2,4-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione;9-(2,4-dichlorophenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethyl-2H-xanthene-1,8(5H,9H)-dione;9-(2,4-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione;3,3,6,6-tetramethyl-9-(2,4-dichlorophenyl)-1,8-dioxo-octahydroxanthene;9-(2,4-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
9-(2,4-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8-(2H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C23H24Cl2O3
mdl
MFCD00356886
分子量
419.348
InChiKey
PWPKAPIQGQTXGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(2,4-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8-(2H)-dioneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)对甲苯磺酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.17h, 以78%的产率得到2,7-dibromo-9-(2,4-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    呫吨二酮的 α-溴化:一种使用 N-溴代琥珀酰亚胺的温和有效的方法
    摘要:
    摘要 目前的工作涉及设计用于在对甲苯磺酸 (PTSA) 存在下使用 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 合成 2,7-二溴氧杂蒽二酮的实用有效方案。NBS 和 PTSA 在氯仿中的组合是在温和反应条件下选择性 α-溴化呫吨二酮的有效体系。该方法的主要优点是反应时间短、反应条件温和、易于后处理,此外该方法还具有优异的收率。所有合成的化合物都通过光谱技术进行了表征。
    DOI:
    10.1080/10426507.2021.1987432
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Diammonium Hydrogen Phosphate as a Neutral and Efficient Catalyst for Synthesis of 1,8‐Dioxo‐octahydroxanthene Derivatives in Aqueous Media
    摘要:
    A new and efficient method to synthesize a 3,3,6,6,9-aryl-l,8-dioxo-octa-hydroxanthene derivative using diammonium hydrogen phosphate as catalyst was performed in water at room temperature in a short periods.
    DOI:
    10.1080/00397910701196520
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文献信息

  • A Self-Assembled Trigonal Prismatic Molecular Vessel for Catalytic Dehydration Reactions in Water
    作者:Paramita Das、Atul Kumar、Prodip Howlader、Partha Sarathi Mukherjee
    DOI:10.1002/chem.201702263
    日期:2017.9.12
    A water‐soluble Pd6 trigonal prism (A) was synthesized by two‐component coordination‐driven self‐assembly of a PdII 90° acceptor with a tetraimidazole donor. The walls of the prism are constructed by three conjugated aromatic building blocks, which means that the confined pocket of the prism is hydrophobic. In addition to the hydrophobic cavity, large product egress windows make A an ideal molecular
    通过Pd II 90°受体与四咪唑供体的两组分配位驱动自组装合成了水溶性Pd 6三角棱镜(A)。棱镜的壁由三个共轭芳族结构块构成,这意味着棱镜的受限腔是疏水的。除了疏水腔外,大的产品出口窗口还使A一个理想的分子容器,可以在水性介质中的有限纳米空间中催化其他挑战性的假多组分脱水反应。这项研究是通过使用超分子分子容器微调反应条件来选择性生成中间四酮和黄嘌呤的尝试。而且,在相似的反应条件下,在不存在A的情况下,脱水产物的收率差或无收率,都支持了桶的密闭空间在水中促进这种反应的能力。此外,我们专注于锚定在Pd II配位结构中的基于四苯基乙烯的四咪唑单元的刚性化;在有水的情况下使依赖于阴离子的聚集诱导的发射成为可能。
  • Silica-supported Phosphomolybdic Acid-catalyzed Efficient Synthesis of 1,8-Dioxooctahydroxanthene and Tetrahydrochromene Derivatives
    作者:Biswanath Das、Martha Krishnaiah、Keetha Laxminarayana、Kongara Damodar、Duddukuri Nandan Kumar
    DOI:10.1246/cl.2008.1000
    日期:2008.9.5
    Silica-supported phosphomolybdic acid was found to be an efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of 1,8-dioxooctahydroxanthenes from aldehydes and dimedone and of tetrahydrochromenes fro...
    发现二氧化硅负载的磷钼酸是一种有效的多相催化剂,可用于从醛和二甲酮合成 1,8-二氧代辛基羟基氧杂蒽以及从...
  • Immobilized copper-layered nickel ferrite on acid-activated montmorillonite, [(NiFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub>@Cu)(H<sup>+</sup>-Mont)], as a superior magnetic nanocatalyst for the green synthesis of xanthene derivatives
    作者:Behzad Zeynizadeh、Soleiman Rahmani
    DOI:10.1039/c9ra04320a
    日期:——
    Moreover, through the activation of montmorillonite K10 (Mont K10) with HCl (4 M) under controlled conditions, the H+-Mont constituent was prepared. The nanostructured NiFe2O4@Cu was then intercalated within the interlayers and on the external surface of the H+-Mont constituent to afford the novel magnetic nanocomposite (NiFe2O4@Cu)(H+-Mont). The prepared clay nanocomposite was characterized using FTIR spectroscopy
    在这项研究中,研究了铜层状镍铁氧体在酸活化蒙脱石(H + -Mont)的表面和空腔中的固定化。在此背景下,制备了作为主磁芯的NiFe 2 O 4磁性纳米颗粒(MNP) 。接着,通过硼氢化钠还原Cu 2+离子,将Cu 0纳米颗粒固定在NiFe 2 O 4 的纳米核表面,得到组成NiFe 2 O 4 @Cu MNPs。此外,通过在受控条件下用 HCl (4 M) 活化蒙脱石 K10 (Mont K10),H +-准备了Mont成分。然后将纳米结构的 NiFe 2 O 4 @Cu 插入中间层内和 H + -Mont 成分的外表面上,以提供新型磁性纳米复合材料 (NiFe 2 O 4 @Cu)(H + -Mont)。使用 FTIR 光谱、SEM、EDX、XRD、VSM 和 BET 分析对制备的粘土纳米复合材料进行了表征。所得结果表明,通过酸活化,Mont K10 的叠片结构被剥离成微小的片段,导致
  • Immobilization of Lewis acidic ionic liquid on perlite nanoparticle surfaces as a highly efficient solid acid catalyst for the solvent-free synthesis of xanthene derivatives
    作者:L. Moradi、M. Mirzaei
    DOI:10.1039/c9ra03312b
    日期:——
    modified with Lewis acidic ionic liquid (perlite NP@IL/ZrCl4) through a two step procedure. The prepared solid acid catalyst was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX) and thermo gravimetric analysis (TGA). Perlite NP@IL/ZrCl4 was used as a new solid acid, reusable and green
    在这项研究中,珍珠岩纳米粒子通过简单的方法制备,然后通过两步过程用路易斯酸性离子液体(珍珠岩 NP@IL/ZrCl 4 )进行改性。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、能量色散X射线光谱(EDX)和热重分析(TGA)对制备的固体酸催化剂进行了表征。珍珠岩 NP@IL/ZrCl 4被用作一种新的固体酸、可重复使用的绿色非均相纳米催化剂,用于一锅法合成呫吨衍生物。使用催化量(0.005 g,0.4 mol%)制备的催化剂在无溶剂条件下合成呫吨,后处理简单,产物收率高至优异。该催化剂的可重复使用性和高效率使该方法对大规模环保操作具有吸引力。
  • Reaction in Dry Media: Silica Gel Supported Ferric Chloride Catalyzed Synthesis of 1,8-Dioxo-octahydroxanthene Derivatives
    作者:Hamid Reza Shaterian、Asghar Hosseinian、Majid Ghashang
    DOI:10.1080/10426500802066096
    日期:2008.11.7
    3 -SiO 2 as an efficient and heterogeneous catalyst under microwave irradiation and thermal conditions. This method has the advantages of high yields, cleaner reactions, efficient and cost-effective method, simple methodology, short reaction times, easy workup, and greener conditions.
    在此,我们描述了一种在微波辐射和热条件下,在 FeCl 3 -SiO 2 作为高效多相催化剂的情况下,通过二甲酮和取代苯甲醛缩合制备 1,8-二氧代-八氢氧杂蒽衍生物的绿色程序. 该方法具有收率高、反应更清洁、方法高效且经济、方法简单、反应时间短、后处理容易、条件更环保等优点。
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