N-(2-acetylphenyl)cyclobutanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetylphenyl)cyclobutanecarboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD07819296
• 分子量: 217.268
• InChiKey: DOZDFEFQAACCES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)cyclobutanecarboxamide 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-cyclobutyl-4-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种4-胺基喹啉化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种4‑胺基喹啉化合物及其制备方法和应用，本发明中的4‑胺基喹啉化合物的2位被环状R基取代；制备时利用邻氨基苯乙酮与甲酰氯经过四步反应即得，反应路线简单，反应条件在实验室容易达到，操作简便。所得到的4‑胺基喹啉化合物具有较高的抗菌活性，可用于制备高效农用抗菌药物。

  公开号：

  CN110372588B
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 环丁基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以55.6%的产率得到N-(2-acetylphenyl)cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种4-胺基喹啉化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种4‑胺基喹啉化合物及其制备方法和应用，本发明中的4‑胺基喹啉化合物的2位被环状R基取代；制备时利用邻氨基苯乙酮与甲酰氯经过四步反应即得，反应路线简单，反应条件在实验室容易达到，操作简便。所得到的4‑胺基喹啉化合物具有较高的抗菌活性，可用于制备高效农用抗菌药物。

  公开号：

  CN110372588B

文献信息

• 一种4-胺基喹啉化合物及其制备方法和应用
  申请人：成都理工大学

  公开号：CN110372588B

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明公开了一种4‑胺基喹啉化合物及其制备方法和应用，本发明中的4‑胺基喹啉化合物的2位被环状R基取代；制备时利用邻氨基苯乙酮与甲酰氯经过四步反应即得，反应路线简单，反应条件在实验室容易达到，操作简便。所得到的4‑胺基喹啉化合物具有较高的抗菌活性，可用于制备高效农用抗菌药物。