4'-pentoxybiphenyl-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-pentoxybiphenyl-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(4-Pentoxyphenyl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: DMEMONOLGZQHBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-薄荷酮 、 4'-pentoxybiphenyl-4-carbaldehyde 在 cesium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  受阻环酮与芳香醛的 Claisen-Schmidt 缩合的简单有效方案

  摘要：

  描述和讨论了在强碱性条件下使用极性非质子溶剂和强碱（碱金属氢氧化物或醇盐）使 (-)-薄荷酮和其他受阻环酮与芳香醛进行 Claisen-Schmidt 缩合的简单有效的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983746
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 4-戊氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到4'-pentoxybiphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura Reaction of Chloroarenes Using Pd(PPh₃)₄ as Catalyst

  摘要：

  研究人员对多种氯代烯烃的反应活性进行了调查，发现氯代硝基烯烃在 Pd(PPh3)4 / [Pd(PPh3)2Cl2/n-Ph3] 催化剂的作用下可发生简单的芳基化反应。此外，4-氯苯甲醛也在该条件下发生了芳基化反应，尽管催化剂负载量较高。

  DOI：

  10.3184/030823410x12624523028293

文献信息

• Novel Glycopeptide Antibiotics: N-Alkylated Derivatives Active Against Vancomycin-Resistant Enterococci.
  作者：MICHAEL J. RODRIGUEZ、NANCY J. SNYDER、MARK J. ZWEIFEL、STEPHEN C. WILKIE、DOUGLAS R. STACK、ROBIN D.G. COOPER、THALIA I. NICAS、DEBORAH L. MULLEN、THOMAS F. BUTLER、RICHARD C. THOMPSON

  DOI：10.7164/antibiotics.51.560

  日期：——

  naturally-occurring glycopeptide antibiotic, differing from vancomycin in the stereochemistry of the amino-sugar of the disaccharide function, and the presence of a third sugar attached at the benzylic position of amino acid residue 6. Despite these seemingly subtle differences, LY264826 is approximately 10 times more active than vancomycin against the enterococci. In the pursuit of new antibiotics active against multiresistant

  LY264826（A82846B）是一种天然存在的糖肽抗生素，在双糖功能的氨基糖的立体化学方面与万古霉素不同，并且在氨基酸残基6的苄基位置上存在第三糖。尽管这些看似微妙的差异在于，LY264826的抗肠球菌活性约为万古霉素的10倍。为了追求对多抗革兰氏阳性生物具有活性的新抗生素，开发了广泛的侧链SAR，其侧重于LY264826在二糖部分的氨基官能团上的还原性烷基化。发现在侧链中具有不同程度的结构多样性（例如，不同的长度和刚性程度）的一系列新衍生物对耐万古霉素的肠球菌（MIC ＜1）具有有效的活性。
• Cyclic antimicrobial peptides and preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0644199A1

  公开（公告）日：1995-03-22

  A polypeptide compound of the following general formula : wherein R¹ ishydrogen, R² isacyl group, R³ ishydroxy or acyloxy, R⁴ ishydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁵ ishydrogen or lower alkyl which may have one or more suitable substituent (s), and R⁶ ishydrogen, hydroxy or acyl (lower) alkylthio and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  通式如下的多肽化合物： 其中 R¹ 是氢 R² 是酰基 R³ 是羟基或酰氧基 R⁴ 是羟基或羟基磺酰氧基、 R⁵ 是氢或低级烷基，可带有一个或多个合适的取代基，以及 R⁶ 是氢、羟基或酰基（低级）烷硫基及其药学上可接受的盐、 它们的制备工艺和含有它们作为活性成分的药物组合物。
• N-(BENZYL)AMINOALKYL CARBOXYLATE, PHOSPHINATES, PHOSPHONATES AND TETRAZOLES AS EDG RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1575964B1

  公开（公告）日：2009-11-11
• US5569646A
  申请人：——

  公开号：US5569646A

  公开（公告）日：1996-10-29
• US5693750A
  申请人：——

  公开号：US5693750A

  公开（公告）日：1997-12-02