4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Z)methoxyiminoacetamido]-3-(1,1-dioxotetrahydrothien-2yl)ceph-3-em-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Z)methoxyiminoacetamido]-3-(1,1-dioxotetrahydrothien-2yl)ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(1,1-dioxothiolan-2-yl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₈S₃
• 分子量: 621.716
• InChiKey: MANURTKCMSKODV-KFRPCVJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Z)methoxyiminoacetamido]-3-(1,1-dioxotetrahydrothien-2yl)ceph-3-em-4-carboxylate 、 sodium citrate 在 aluminium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 sodium (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[1,1-dioxotetrahydrothien-2-yl]-ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  β-内酰胺抗生素的化学式(I)或其盐，其中R.sup.1是氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；CO.sub.2 R.sup.3是羧基或羧酸根离子，或R.sup.3是易于去除的羧基保护基（如药理学上可接受的体内水解酯基）；R.sup.4代表最多四个取代基，选自烷基、烯基、炔基、烷氧基、羟基、卤素、氨基、烷基氨基、酰胺基、二烷基氨基、CO.sub.2 R、CONR.sub.2、SO.sub.2 NR.sub.2（其中R为氢或C.sub.1-6烷基）、芳基和杂环基，可以相同也可以不同，其中任何R.sup.4烷基取代基可以选择性地被任何其他R.sup.4取代基取代；X是S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2；Y是S、SO或SO.sub.2；m为1或2，用于治疗人类和动物的细菌感染。

  公开号：

  US05602117A1
• 作为产物：
  描述：

  氨噻肟酸 、 4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-amino-3-(1,1-dioxotetrahydrothien-2-yl)ceph-3-em-4-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Z)methoxyiminoacetamido]-3-(1,1-dioxotetrahydrothien-2yl)ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  β-内酰胺抗生素的化学式(I)或其盐，其中R.sup.1是氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；CO.sub.2 R.sup.3是羧基或羧酸根离子，或R.sup.3是易于去除的羧基保护基（如药理学上可接受的体内水解酯基）；R.sup.4代表最多四个取代基，选自烷基、烯基、炔基、烷氧基、羟基、卤素、氨基、烷基氨基、酰胺基、二烷基氨基、CO.sub.2 R、CONR.sub.2、SO.sub.2 NR.sub.2（其中R为氢或C.sub.1-6烷基）、芳基和杂环基，可以相同也可以不同，其中任何R.sup.4烷基取代基可以选择性地被任何其他R.sup.4取代基取代；X是S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2；Y是S、SO或SO.sub.2；m为1或2，用于治疗人类和动物的细菌感染。

  公开号：

  US05602117A1

文献信息

• CEPHALOSPORIN COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0625984B1

  公开（公告）日：2001-08-01