4-((3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methoxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(3,5,6-Trimethylpyrazin-2-yl)methoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: FKLUTNHMNIXHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methoxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到4-((3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及药物合成领域，公开了一种化合物及其制备方法与应用。本发明所述化合物具有式I或式II所示结构，其中，RB为具有生物活性的化合物残基。本发明式I或式II所示化合物的制备方法简单易行，重现性好，环境污染小，可用于式I或式II所示化合物的大量制备。本发明所述式I或式II所示化合物是全新结构的化合物，具有明显的扩张血管、抗凝血和抗缺血再灌注损伤的作用，可用于制备预防或治疗心脑血管疾病药物和抗凝血药物。

  公开号：

  CN104341358B
• 作为产物：
  描述：

  川芎嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-((3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anti-inflammatory evaluation of novel 5-benzylidene-3,4-dihalo-furan-2-one derivatives

  摘要：

  Rosiglitazone has shown promising anti-inflammation effect. To develop preferable anti-inflammatory agents, twenty-two rosiglitazone analogs were synthesized and their anti-inflammatory activity was evaluated. Among these compounds, 6i and 6k displayed excellent inhibitory activities on the production of inflammatory mediators, including nitric oxide (NO), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and interleukin-6 (IL-6). Furthermore, 6i and 6k showed suppression effects on the nuclear factor-kappa B (NF-kappa B) and mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways, and this suppression effects could be partially reversed by GW9662, which is a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma) antagonist. Additionally, our docking results exhibited the well combination of 6i and 6k to PPAR gamma. So the anti-inflammation activity of 6i and 6k was due at least in part, to their interaction with PPAR gamma. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.074

文献信息

• Synthesis and protective effect of new ligustrazine derivatives against CoCl2-induced neurotoxicity in differentiated PC12 cells. Part 2
  作者：Bing Xu、Yan Gong、Xin Xu、Chenze Zhang、Yuzhong Zhang、Fuhao Chu、Hongbing Liu、Penglong Wang、Haimin Lei

  DOI：10.1039/c4md00552j

  日期：——

  The novel ligustrazine derivatives were synthesized and displayed the remarkable protective effect (highest EC₅₀ = 0.719 μM) on PC12 cells damaged by CoCl₂.

  合成的丁香酚衍生物对CoCl₂损伤的PC12细胞显示出显著的保护作用（最高EC₅₀ = 0.719 μM）。

• Design and synthesis of ligustrazine derivatives as potential anti-Alzheimer’s agents
  作者：Xu-fei Chen、Shan-shan Li、Yu-jun Bai、Ze-feng Zhao、Ya-jun Bai、Gu Gong、Xi-rui He、Xiao-hui Zheng

  DOI：10.1080/14786419.2023.2241155

  日期：——