(-)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-carboxyphenyl)-3-phenylpropylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-carboxyphenyl)-3-phenylpropylamine hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-benzoic acid hydrochloride；(+)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-carboxyphenyl)-3-phenylpropylamine hydrochloride；3-[3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-phenylmethoxybenzoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₃*ClH
• 分子量: 482.063
• InChiKey: YWQSBJFSXVRFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-carboxyphenyl)-3-phenylpropylamine hydrochloride 在 Raney nickel 氨 、 氢气 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR DIPHENYLPROPYLAMINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR DES DÉRIVÉS DE LA DIPHÉNYLPROPYLAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备生物活性二苯基丙胺衍生物的方法。本发明具体涉及一种改进的化合物fesoterodine，化学式为(I)，及其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2011145019A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氢-4-苯基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 在 碘 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溴乙烷 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (-)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-carboxyphenyl)-3-phenylpropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF PHENOLIC MONOESTERS OF HYDROXYMETHYL PHENOLS

  摘要：

  一种制备2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)酚的酚单酯的方法，通过将(±)6-卤代-4-苯基色苷-2-酮转化为(±)4-卤代-2-(3-羟基-1-苯基丙基)酚。两个羟基团被保护，保护化合物与二异丙基胺反应，得到(±)[3-(2-苄氧基-5-卤苯基)-3-苯基丙基]二异丙基胺。苯环上的卤代取代基被转化为相应的苄醇，然后去除保护作用，得到外消旋的5-HMT。外消旋的5-HMT转化为R对映体，然后酯化。

  公开号：

  US20110282094A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF PHENOLIC MONOESTERS OF HYDROXYMETHYL PHENOLS
  申请人：DESAI Sanjay Jagdish

  公开号：US20110282094A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  A process for the preparation of phenolic monoesters of 2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol by converting (±)6-halo-4-phenylchroman-2-one to (±)4-halo-2-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)phenol. The two hydroxyl groups are protected and the protected compound is reacted with diisopropylamine to give (±)[3-(2-benzyloxy-5-halophenyl)-3-phenylpropyl]diisopropylamine. The halo substituent on the benzene ring is converted to corresponding benzyl alcohol and then the protection is removed to give racemic 5-HMT. Racemic 5-HMT is converted R enantiomer and then it is esterified.

  一种制备2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)酚的酚单酯的方法，通过将(±)6-卤代-4-苯基色苷-2-酮转化为(±)4-卤代-2-(3-羟基-1-苯基丙基)酚。两个羟基团被保护，保护化合物与二异丙基胺反应，得到(±)[3-(2-苄氧基-5-卤苯基)-3-苯基丙基]二异丙基胺。苯环上的卤代取代基被转化为相应的苄醇，然后去除保护作用，得到外消旋的5-HMT。外消旋的5-HMT转化为R对映体，然后酯化。
• Process for the Preparation of Fesoterodine
  申请人：Charugundla Kishore

  公开号：US20100217034A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed herein is an improved, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of Fesoterodine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in high yield and purity. Disclosed also herein is an improved and industrially advantageous optical resolution method of racemic (±)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropylamine and use thereof for the preparation of Fesoterodine.

  本文披露了一种改进的、商业可行的和工业上有利的制备Fesoterodine或其药用可接受盐的过程，其产率高且纯度高。本文还披露了一种改进的和工业上有利的光学分辨方法，用于制备Fesoterodine的混合对映体（±）-N，N-二异丙基-3-（2-苄氧基-5-溴苯基）-3-苯基丙胺及其应用。
• A shortened synthesis of substituted hydroxymethyl phenols
  申请人：Schwarz Pharma Ltd.

  公开号：EP1862449A1

  公开（公告）日：2007-12-05

  The present disclosure relates to a process for the preparation of 2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol or its phenolic monoesters or salts thereof, characterized by the steps of a) reacting a compound of formula (II) with a mixture of MeMgCl and Mg in a solvent, b) optionally reducing the temperature of the Grignard reagent to a lower temperature than in step a), and reacting the resulting Grignard reagent with an excess of a carbonate in a solvent, to obtain a compound of formula (III) wherein A is a C1-C6 alkyl group, and then further reacting the compound of formula (III) in a known manner to obtain the desired end product.

  本公开涉及一种制备2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)酚或其酚单酯或盐的过程，其特征在于以下步骤：a) 将化合物II的混合物与MeMgCl和Mg在溶剂中反应，b) 可选地将格氏试剂的温度降低到低于步骤a中的温度，并将所得的格氏试剂与碳酸盐的过量在溶剂中反应，以获得化合物III的化合物，其中A是C1-C6烷基基团，然后以已知方法进一步将化合物III反应以获得所需的终产物。
• SOLID STATE FORMS OF FESOTERODINE INTERMEDIATES
  申请人：CHARUGUNDLA Kishore

  公开号：US20110124903A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Provided herein are novel solid state forms of fesoterodine intermediates, (R)-4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-benzoic acid and (R)-[4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-phenyl]-methanol, and processes for their preparation thereof. The solid state intermediates are useful for preparing fesoterodine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in high purity.

  本文提供了fesoterodine中间体的新型固态形式，即(R)-4-苄氧基-3-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-苯甲酸和(R)-[4-苄氧基-3-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-苯基]-甲醇，以及它们的制备方法。这些固态中间体可用于制备fesoterodine或其药用可接受的盐，具有高纯度。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR DIPHENYLPROPYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR DES DÉRIVÉS DE LA DIPHÉNYLPROPYLAMINE
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2011145019A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to an improved process for the preparation of biologically active diphenylpropylamine derivatives. The present invention specifically relates to an improved fesoterodine of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及一种改进的制备生物活性二苯基丙胺衍生物的方法。本发明具体涉及一种改进的化合物fesoterodine，化学式为(I)，及其药用可接受的盐。