1-(3-bromophenyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-1H-indole
• 英文别名: (3-Bromo-phenyl)-1H-indole；1-(3-bromophenyl)indole
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: FCEIIGDCJCLOMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-1H-indole 在 PPA 作用下， 反应 12.0h， 以34%的产率得到3-bromo-5H-dibenzo[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光器件，根据本发明的化合物可用于有机电致发光器件的有机层，优选地用于发光层，可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等。

  公开号：

  KR20150103948A
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 1-溴-3-碘苯 在 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以69.1%的产率得到1-(3-bromophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  带有N-杂环取代基的新型Ir（III）配合物的合成，表征和光学性质

  摘要：

  一系列具有不同的阳离子的Ir杂（III）络合物的ñ -杂环基团（Ñ -phenothiazinyl，Ñ吲哚基，Ñ咔，3,6-二-叔丁基- Ñ咔唑基）的合成和表征。对这些配合物的光物理性质进行了系统的研究。所有复合物表现出较强的1个π - π *在紫外区吸收带和宽1在可见光区MLCT吸收带。此外，这些络合物后500纳米，这可以归因于表现出弱吸收3 π，π * / 3CT过渡。所有复合物在室温下均显示出从568 nm到627 nm的宽且无结构的发射带，其起源于3 MLCT / 3 LLCT激发态。连接在2-苯基吡啶配体上的供电子取代基引起发射带明显的红移。除1D，所有络合物显示从紫外线强烈的三重瞬间吸收到可见光区，其中，被分配到3 MLCT / 3 π，π *兴奋的状态。此外，复合物1a-1c均在532 nm处表现出反向饱和吸收（RSA），这遵循1a> 1b> 1c的趋势。这些Ir（III）配

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.11.031
• 作为试剂：
  描述：

  4-吲哚硼酸频那醇酯 、 1,4-二溴苯 、 sodium hydroxide 在 钯 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes-EtOAc 、 1-(3-bromophenyl)-1H-indole 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以to provide 2.02 g (74%) of the product 4 (3-bromo-phenyl)-1H-indole as a white solid的产率得到1-(3-bromophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  4-aryl substituted indolinones

  摘要：

  本发明涉及4-芳基吲哚酮及其制药组合物，能够调节蛋白激酶信号转导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及治疗蛋白激酶相关疾病的方法。

  公开号：

  US06861418B2

文献信息

• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102139781B1

  公开（公告）日：2020-07-30

  본 발명은 하기 [화학식 Ⅰ] 내지 [화학식 Ⅲ]으로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 포함하는 유기전계발광소자는 휘도 및 발광 효율이 우수하면서도 동시에 저전압 구동이 가능하여 향상된 전력 효율을 갖는다. [화학식 Ⅰ] [화학식 Ⅱ] [화학식 Ⅲ]

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及一种有机发光化合物及包含该有机发光化合物的有机电致发光器件，所述有机电致发光器件根据本发明包含的有机发光化合物具有优异的亮度和发光效率，并且能够在低电压下工作，具有提高的功率效率。【化学式Ⅰ】【化学式Ⅱ】【化学式Ⅲ】
• Montmorillonite K10 catalyzed facile synthesis of <i>N</i>-substituted indoles from primary amines and Morita–Baylis–Hillman acetate of cyclohexenone
  作者：Juqing Han、Luxia Guo、Fuwei Zhang、Minghao Li、Yanlong Gu

  DOI：10.1039/d2gc03997d

  日期：——

  The simultaneous construction of both rings of indole from primary amines and MBH acetate of cyclohexenone is established. This method employed montmorillonite K10 as a cheap catalyst and diethyl carbonate as a green solvent. The scope of the reaction was scouted, in which 37 N-substituted indoles including 1,1′-bisindole were obtained.

  建立了从伯胺和环己烯酮的 MBH 乙酸盐同时构建吲哚的两个环。该方法使用蒙脱石K10作为廉价催化剂和碳酸二乙酯作为绿色溶剂。考察了反应范围，得到了包括1,1'-双吲哚在内的37个N-取代吲哚。
• US6861418B2
  申请人：——

  公开号：US6861418B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CE COMPOSÉ<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2015133807A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  본 발명은 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2018093107A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층, 전자 수송층 또는 전자 수송 보조층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.