1-carboxy-3-ethyl-6-isopropylazulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-carboxy-3-ethyl-6-isopropylazulene
• 英文别名: 3-ethyl-6-propan-2-ylazulene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: OZHLDQZFSKXNFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carboxy-3-ethyl-6-isopropylazulene 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YASUNAMI, MASABUMI;TAKAXASI, JOSIXIRA;MEHGURO, TAKASI;SUDZUKI, KATSUMI;XI+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-ethyl-6-isopropylazulene-1-carboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-carboxy-3-ethyl-6-isopropylazulene
  参考文献：
  名称：

  Azulene derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  以下公式的蓝色素衍生物具有抗高脂血症活性：##STR1##其中R1代表1至3个碳原子的烷基，R2代表1至3个碳原子的烷基，R3位于5-或6-位置，代表1至6个碳原子的烷基、6至9个碳原子的芳基或7至10个碳原子的芳基烷基。其中许多化合物本身也是新颖的。

  公开号：

  US04859701A1

文献信息

• YASUNAMI, MASABUMI;TAKASE, KAHEI;MEGURO, TAKASHI;SUZUKI, KATSUMI;HIWATASH+
  作者：YASUNAMI, MASABUMI、TAKASE, KAHEI、MEGURO, TAKASHI、SUZUKI, KATSUMI、HIWATASH+

  DOI：——

  日期：——
• YASUNAMI, MASABUMI;TAKAXASI, JOSIXIRA;MEHGURO, TAKASI;SUDZUKI, KATSUMI;XI+
  作者：YASUNAMI, MASABUMI、TAKAXASI, JOSIXIRA、MEHGURO, TAKASI、SUDZUKI, KATSUMI、XI+

  DOI：——

  日期：——
• US4859701A
  申请人：——

  公开号：US4859701A

  公开（公告）日：1989-08-22
• US4912134A
  申请人：——

  公开号：US4912134A

  公开（公告）日：1990-03-27
• Azulene derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ajinomoto Company, Inc.

  公开号：US04912134A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  Azulene derivatives of the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 stands for an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms, R.sup.2 stands for an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms, and R.sup.3 is at the 5- or 6-position and stands for an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, an aryl group of 6 to 9 carbon atoms or an aralkyl group of 7 to 10 carbon atoms; have antihyperlipidemic activity. Many of the compounds are also novel per se.

  以下式子的蓝菊烷衍生物具有抗高脂血症活性：##STR1##其中R.sup.1代表1至3个碳原子的烷基，R.sup.2代表1至3个碳原子的烷基，R.sup.3位于5-或6-位置，代表1至6个碳原子的烷基，6至9个碳原子的芳基或7至10个碳原子的芳基烷基。其中许多化合物本身也是新颖的。