ValOPr

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ValOPr
• 英文别名: propyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: LVTMTRYOHIIDOO-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ValOPr 在 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-propyl 2-((3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxetanyl Peptides: Novel Peptidomimetic Modules for Medicinal Chemistry

  摘要：

  The synthesis of novel oxetanyl peptides, where the amide bond is replaced by a non-hydrolyzable oxetanylamine fragment, is reported. This new class of pseudo-dipeptides with the same H-bond donor/acceptor pattern found in proteins expands the repertoire of peptidomimetics.

  DOI：

  10.1021/ol501590n
• 作为产物：
  描述：

  valine n-propyl ester hydrochloride 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ValOPr
  参考文献：
  名称：

  水杨酸作为离子液体制剂可能增强治疗某些慢性皮肤病的效力

  摘要：

  近年来，大量研究表明，将传统药物转化为离子液体（IL）制剂可能是改善其理化性质或提出新给药途径的成功策略。我们报告了八种含有阳离子非极性或芳香族氨基酸酯的基于水杨酸的离子液体 (SA-IL) 的合成和详细表征。通过体外测定，我们初步评估了新型 SA-IL 的治疗效力。我们观察到，SA 转化为离子液体导致其对 NIH/3T3 小鼠胚胎成纤维细胞和人 HaCaT 角质形成细胞的细胞毒性降低。值得一提的是，所有氨基酸烷基酯水杨酸盐[AAOR][SA]都能抑制LPS刺激的角质形成细胞中促炎细胞因子IL-6的产生。此外，用[PheOMe][SA]和[PheOPr][SA]预处理的角质形成细胞似乎可以免受LPS诱导的炎症的影响。最后，新化合物表现出与母体 SA 相似的牛血清白蛋白 (BSA) 结合亲和力，表明其具有相似的药代动力学特征。这些初步结果表明，SA-IL，特别是带有[PheOMe]、[Phe

  DOI：

  10.3390/molecules27010216

文献信息

• 2-Thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Maruyama Takahisa

  公开号：US20070004700A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [Objective] An objective of the present invention is to provide compounds that are effective against various resistant bacteria which cause current clinical problems, for example, pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including bata-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis. [Structure] The present invention provides 2-ethenylthio-based carbapenem derivatives represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are effective, for example, against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including beta-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis:

  本发明的一个目标是提供对抗引起当前临床问题的各种耐药细菌有效的化合物，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）等。本发明提供了以公式（I）表示的基于2-乙烯硫的碳青霉烯衍生物或其药用可接受盐，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）有效。
• Enhancement of ibuprofen solubility and skin permeation by conjugation with <scp>l</scp>-valine alkyl esters
  作者：Ewa Janus、Paula Ossowicz、Joanna Klebeko、Anna Nowak、Wiktoria Duchnik、Łukasz Kucharski、Adam Klimowicz

  DOI：10.1039/d0ra00100g

  日期：——

  confirmed using NMR and FTIR. Specific rotation, solubility in commonly used solvents, thermal properties including phase transitions temperatures, and thermal stability were also determined. The ionic structure with a protonated amine group on an L-valine ester and melting points below 100 °C allowed inclusion of these ibuprofen derivatives into the pharmaceutically active protic ionic liquids. The ibuprofen

  新的布洛芬衍生物是通过与L-缬氨酸烷基酯 (ValOR)共轭制备的，其中R从乙基变为己基。使用NMR和FTIR确认离子结构。还测定了比旋光度、在常用溶剂中的溶解度、热性能（包括相变温度）和热稳定性。L上具有质子化胺基的离子结构-缬氨酸酯和低于 100 °C 的熔点允许将这些布洛芬衍生物包含到药学活性质子离子液体中。确定了布洛芬盐在去离子水中的溶解度以及 pH 5.4 和 7.4 的两种缓冲溶液中的溶解度，并与母体酸的溶解度进行了比较。还测量了辛醇/水（缓冲液）分配系数、通过猪皮肤的渗透性和在皮肤中的积累。布洛芬与L-缬氨酸烷基酯 [ValOR][IBU] 配对，导致更高的溶解度和更大的药物分子通过生物膜的吸收。布洛芬盐的log  P低于酸的 log P，并且随着L-缬氨酸酯阳离子烷基链的延长而增加。体外猪皮肤试验表明，布洛芬盐与L-缬氨酸中的丙酯或异丙酯特别适用于局部应用。与未改性的酸相比
• The effect of alcohols as vehicles on the percutaneous absorption and skin retention of ibuprofen modified with <scp>l</scp>-valine alkyl esters
  作者：Paula Ossowicz、Joanna Klebeko、Ewa Janus、Anna Nowak、Wiktoria Duchnik、Łukasz Kucharski、Adam Klimowicz

  DOI：10.1039/d0ra06567f

  日期：——

  The effect of various alcohols as vehicles on skin permeability was compared for unmodified ibuprofen (IBU) and ion pairs of ibuprofen with L-valine alkyl esters [ValOR][IBU], in which the alkyl chain R was changed from C1 to C8. In vitro permeation experiments were conducted in a Franz cell with porcine skin. Methanol, ethanol, and isopropanol solutions of 70% (v/v) were chosen as vehicles for penetrants

  对于未改性的布洛芬 (IBU) 和布洛芬与L-缬氨酸烷基酯 [ValOR][IBU] 的离子对（其中烷基链 R 从 C1 变为 C8），比较了各种醇作为载体对皮肤渗透性的影响。体外渗透实验是在猪皮 Franz 池中进行的。选择 70% (v/v) 的甲醇、乙醇和异丙醇溶液作为渗透剂的载体，选择 pH 5.4 或 7.4 的缓冲溶液作为受体相。确定了来自不同醇的各种[ValOR][IBU]的渗透曲线的比较。研究并比较了累积质量、皮肤累积、稳态通量、扩散系数和滞后时间。据观察，对于两种受体相，异丙醇是未改性的布洛芬及其与L-缬氨酸烷基酯的盐的皮肤渗透的最佳增强剂。各种载体的渗透性随着醇链长的增加而增加。在大多数情况下，在 pH 7.4 的受体缓冲液中发现明显更高的累积质量。与未修饰的布洛芬相比，布洛芬与L-缬氨酸丙酯[ValOPr][IBU]的缀合物对皮肤的渗透程度最高。与施用于皮肤上的母体酸
• Modulators of ROR-gamma Receptors, Composition and Use Thereof
  申请人：KULING THERAPEUTICS

  公开号：US20170298090A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides novel methods to treat disease by modulating retinoid-related orphan receptor gamma (ROR-gamma) in vitro and in vivo with ursolic acid analogs, and compositions thereof. The methods and compounds disclosed herein are useful for inhibiting the differentiation of a population of T cells, or treating a disease related to Th17 cell responses in a subject. Examples of such diseases include, but are not limited to, autoimmune diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis and diabetes.

  本发明提供了一种通过使用熊果酸类似物在体外和体内调节视黄醇相关孤儿受体γ（ROR-gamma）来治疗疾病的新方法，以及相关组合物。本文披露的方法和化合物对于抑制T细胞群体的分化或治疗与Th17细胞反应相关的疾病非常有用。此类疾病的示例包括但不限于自身免疫疾病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、牛皮癣和糖尿病。
• THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION AND MOLDED BODY THEREOF
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2050788A1

  公开（公告）日：2009-04-22

  An object of the present invention is to provide a resin composition which is increased in heat resistance (high crystallinity) and transparency without impairing rigidity which a thermoplastic resin inherently has and a molded article containing the resin composition. A thermoplastic resin composition relating to the present invention includes a thermoplastic resin (A) and a crystal nucleating agent (B) composed of tris (amino acid ester) amides of trimesic acid. The crystal nucleating agent (B) is preferably tris(valine ester)amides of trimesic acid or tris(leucine ester)amides of trimesic acid, and the thermoplastic resin (A) is preferably a lactic acid resin and more preferably a polylactic acid.

  本发明的目的是提供一种在不损害热塑性树脂固有的刚性的前提下提高耐热性（高结晶度）和透明性的树脂组合物，以及一种含有该树脂组合物的模塑制品。与本发明有关的热塑性树脂组合物包括热塑性树脂（A）和由三羟甲基氨基甲酸三（氨基酸酯）酰胺组成的成核剂（B）。成核剂（B）最好是三羟甲基氨基甲酸三（缬氨酸酯）酰胺或三羟甲基氨基甲酸三（亮氨酸酯）酰胺，热塑性树脂（A）最好是乳酸树脂，更优选聚乳酸。